• Triftazin mn latinul. Vélemények a triftazinról. Mellékhatások és túladagolás

    Terhesség alatt tilos

    Tilos a szoptatás

    Gyermekekre vonatkozó korlátozások vannak

    Idősek is vihetik

    Korlátai vannak májproblémák esetén

    Veseproblémák esetén vannak korlátai

    A pszichotikus betegségek akut megnyilvánulása esetén, amelyet hallucinációk, téveszmék, agresszió, pszichomotoros izgatottság formájában kísérő súlyos rendellenességek, a fenotiazin-származékok csoportjába tartozó gyógyszerek, különösen a triftazin neuroleptikumok nagy hatékonyságot mutatnak. A használati utasítás szerint nyugtató hatású, és egyben növeli a figyelem koncentrációját, a gondolkodás fókuszát, ennek következtében a Triftazint skizofrénia, különféle mániák és hallucinációk kezelésére használják.

    A triftazin egy meglehetősen olcsó antipszichotikus gyógyszer, amelyet a pszichiátria területén és néhány kapcsolódó területen használnak. Ukrajnában 2 gyógyszergyártó cég gyártja ("Darnitsa" és "Health").

    Kábítószer-csoport, INN, terjedelem

    A gyógyszer a gyógyszerek nagy csoportjába tartozik - neuroleptikumok. Az ilyen gyógyszerek antipszichotikus hatásúak. Tevékenységük célja a központi tevékenység normalizálása idegrendszer személy.

    A gyógyszer leírása

    INN Triftazina – Trifluoperazinum. Az ezen az anyagon alapuló készítményeket különféle mentális zavarokkal küzdő betegek számára írják fel.

    Kiadási forma, ár

    A gyógyszert 2-ban állítják elő adagolási formák, amelyeknek különbségei vannak az alkalmazás módjában, összetételében és kinézet:

    1. Ez a forma szájon át történő használatra készült. A tabletták kerek domborúak, kék színűek, fehér foltokkal. Csomagolja őket polimer palackokba vagy narancssárgába befőttesüveg 50 vagy 100 darab.
    2. Injekció. Tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadéknak tűnik. 1 ml térfogatú üvegampullákban készül. Egy kartondoboz összesen 10 ampullát tartalmaz.

    A gyógyszer kiskereskedelmi ára elsősorban a kibocsátás formájától, valamint a vásárlás helyétől függ. Példák az árakra a nagy orosz városok gyógyszertáraiban:

    A gyógyszer megtalálása az orosz gyógyszertárakban meglehetősen problematikus. Leggyakrabban online gyógyszertárakban rendelhető.

    Összetett

    A gyógyszer a trifluoperazin hatóanyagon alapul, amelynek koncentrációja az antipszichotikum felszabadulási formájától függően változik:

    • 1 tabletta 5 vagy 10 mg-ot tartalmaz;
    • 1 ml oldat - 2 mg.

    Segédanyagként a tabletták burgonyakeményítőt, cukrot, kalcium-sztearátot, viaszt, talkumot, titán-dioxidot, magnézium-karbonátot, zselatint, aerosilt és színezéket (indigókármin) tartalmaznak. Az oldat emellett nátrium-kloridot és tisztított injekcióhoz való vizet tartalmaz.

    Farmakodinamika és farmakokinetika

    A gyógyszer farmakodinámiája a hatóanyag - trifluoperazin - aktivitásával függ össze. Ez az anyag a fenotiazin származéka. Tevékenysége a következőkre irányul:

    • a dopamin receptorok blokkolása az agyi struktúrákban (hipotalamusz, agytörzs);
    • a vagus ideg idegvégződéseinek blokádja az emésztőrendszerben;
    • a központi idegrendszer alfa-adrenerg receptorainak blokkolása;
    • a hipofízis és a hipotalamusz fokozott hormontermelése.

    A Triftazin hatása

    Ebben az esetben a következő hatások figyelhetők meg:

    • antipszichotikumok;
    • nyugtató;
    • hányáscsillapító;
    • hipotermiás;
    • hipotenzív;
    • gyenge antikolinerg.

    Ennek az anyagnak a jellemzője, hogy más fenotiazin-származékokhoz képest kifejezett extrapiramidális és hányáscsillapító hatása van. A trifluoperazin kevésbé kifejezett nyugtató hatással is rendelkezik az autonóm NS-re.

    Farmakokinetikai jellemzők:

    • gyors felszívódás az emésztőrendszerből és a parenterális beadás helyéről;
    • A legmagasabb szintet a vérben a lenyelés után 2 órával figyelik meg;
    • több mint 90% -kal kötődik a vérfehérjékhez;
    • az anyagcsere folyamat a májban megy végbe, inaktív metabolitok felszabadulásával;
    • részben a vesén keresztül és a széklettel együtt ürül;
    • eliminációs felezési ideje 15-30 óra.

    A trifluoperazin képes áthatolni a vér-agy és a placenta gáton, és az anyatejbe is felszívódik.

    Javallatok és korlátozások

    A Triftazint a kezelőorvos írhatja fel, ha különleges jelzések vannak. Leggyakrabban mentális zavarok (beleértve a skizofréniát is) kezelésére használják, amelyek pszichomotoros izgatottság, mánia, téveszmék és hallucinációk kísérik. Hányáscsillapítóként is használható.


    • idős kor;
    • epilepsziás rohamok;
    • parkinsonizmus;
    • légzési elégtelenség (különösen gyermekkorban);
    • májelégtelenség jelenléte az encephalopathia hátterében (Reye-szindróma);
    • a test kimerülése;
    • alkoholmérgezés;
    • vizelet-visszatartás;
    • rákos növekedés az emlőmirigyben;
    • hányás (a gyógyszer elfedheti az egyéb gyógyszerek túladagolásából eredő hányást).

    Terhes nőknek és szoptató anyáknak nem ajánlott a gyógyszer alkalmazása. Ezeket a csoportokat klinikailag nem tesztelték, így nincs adat a gyermekre gyakorolt ​​hatásáról.

    Használati utasítás Triftazin

    Elkerülni negatív következményei helyesen kell használni. Adagolási rendjét és alkalmazási módját a felszabadulási forma határozza meg.

    A tabletták használata

    A tablettákat orális adagolásra szánják. Célszerű étkezés után bevenni. Az adagolás a patológia súlyosságától és a beteg életkorától függ:


    A gyógyszert hányás esetén lehet felírni. Ebben az esetben ki kell zárni a más gyógyszerekkel történő mérgezés lehetőségét. Az ajánlott adag 1 vagy 2 mg naponta kétszer.

    Megoldás használata

    Az oldatos injekció használatakor a következő ajánlásokat kell követni:

    1. Az oldatot intramuszkulárisan adják be. Az ampulla felhasználásra kész gyógyszert tartalmaz (nem kell semmivel hígítani).
    2. A terápia kezdetén napi 1 vagy 2 ampulla tartalmát javasolt beadni. Ezenkívül az adagot 6 mg-ra emelik.
    3. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 10 mg-ot (10 ampullát).
    4. A következő injekció beadása előtt körülbelül 4 órát kell várnia. Ellenkező esetben negatív jelenség figyelhető meg - kumuláció.
    5. Az alkalmazás időtartama nem lehet több, mint 3 hónap egymás után.

    Az adagolást és a terápia időtartamát minden betegnél egyedileg választják ki. Ez az űrlap nem gyermekekhez van rendelve.

    A Triftazin túladagolásának mellékhatásai és tünetei

    Az antipszichotikumok gyakran provokálják a mellékhatások kialakulását. A Triftazin szedése során leggyakrabban a következők figyelhetők meg:


    A gyógyszer hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása esetén súlyos következmények alakulhatnak ki görcsös állapotok, tardív dyskinesia vagy akár neuroleptikus malignus szindróma formájában.

    Túladagolás esetén súlyos tünetek jelentkezhetnek:

    • a reflexek hiánya vagy hiperreflexia;
    • látás károsodás;
    • kardiotoxikus reakciók (aritmia, kardiogén sokk, vérnyomáscsökkenés, kamrafibrilláció, szívmegállás);
    • álmosság;
    • kábulat;
    • kóma;
    • zavar;
    • dezorientáció;
    • a testhőmérséklet csökkenése;
    • görcsök;
    • álmosság;
    • izommerevség;
    • hányás;
    • tüdőödéma;
    • légzésdepresszió.

    A kezelés célja a negatív tünetek megállítása és a szervezet létfontosságú funkcióinak fenntartása. A dialízis alkalmazása nem ad pozitív eredményt.

    Triftazin analógjai

    Ha a Triftazin helyettesítésére van szükség, akkor leggyakrabban a gyógyszer szerkezeti analógjait használják - Apo-Trifluoperazin, Eskasin, Stelazin. A hatásmechanizmust is helyettesítik. Közülük a legnépszerűbbek:


    Csak a kezelőorvos írhatja fel ezt vagy azt az antipszichotikumot, figyelembe véve a patológia súlyosságát, a tünetek súlyosságát és a beteg jellemzőit. Az öngyógyítás súlyos következményekkel járhat.

    Trifluoperazin A kifejezés a mentális zavarok kezelésében használt antipszichotikus gyógyszerekre vonatkozik.

    Különböző formákban (tabletták, invazív beadásra szolgáló oldatok) gyártják, és szigorúan az orvos receptje szerint adják ki.

    Az előnyök közé tartozik a három éves kortól a gyermekek terápiájában való alkalmazás lehetősége.

    Kereskedelmi név

    Több is van Kereskedelmi nevekTrifluoperazin, Stelazin, Triftazin.

    radar

    A Gyógyszernyilvántartás szerint a neuroleptikus, antipszichotikus, hányáscsillapító gyógyszerek csoportjába tartozik.

    A radar szerint megvan a neve Trifluoperazin).

    Összetett


    Trifluoperazin formula

    A gyógyszer ugyanazon az anyagon alapul trifluoperazin, amelynek a következő hatása van:

    • antipszichotikumok;
    • nyugtató;
    • csuklás elleni;
    • hányáscsillapító;
    • hipotenzív;
    • hipotermiás;
    • katalitikus;
    • antikolinerg.

    A trifluoperazin hozzájárul a dopamin és az adrenoreceptorok blokkolásához, valamint a hipotalamusz és az agyalapi mirigy által termelt hormonok elnyomásához.

    hipotenzív a trifluoperazin hatása az alfa-adrenerg receptorok blokkolásának köszönhető, nyugtató- az agy retikuláris régiójában lévő adrenoreceptorok blokádja miatt, hányáscsillapító - a kisagy központi és perifériás zónái dopamin receptorainak blokkolásával, amelyek felelősek a gag reflexért, hipotermiás - a hipotalamusz dopamin receptorainak blokkolásával.

    A klinikai adatok szerint a trifluoperazin anyag nehezen viselhető szájon át szedve és invazív adagolás esetén azonban magas terápiás hatása van.

    Más hasonló gyógyszerekkel összehasonlítva a nyugtató hatás és az autonóm hatás az idegrendszerre kevésbé kifejezett.

    Használati javallatok

    Pszichózis, skizofrénia, téveszmés állapotok, pszichomotoros izgatottság, érzelmi zavarok, szüntelen hányás kezelésére írják fel.

    Mind monoterápiában, mind komplex kezelésben felírható.

    Alkalmazási korlátozások

    gyógyszerkészítmény számos ellenjavallata van:

    • a test egyéni immunitása a készítmény elemeivel szemben;
    • súlyos patológiák a szív-érrendszer;
    • hipotenzió;
    • központi idegrendszeri depresszió kiejtett forma;
    • kóma;
    • súlyos traumás agysérülés;
    • az agy / gerincvelő progresszív patológiája;
    • a csontvelő hematopoiesisének rendellenességei;
    • a máj, a vesék súlyos patológiái.

    A gyógyszert gyermekek kezelésére legkorábban három éves koruk után írják fel.

    A trifluoperazin körültekintő alkalmazást igényel a következő betegek kezelésére:

    • problémák/kábítószer-függőség;
    • angina;
    • szelepek a szívizomban;
    • rosszindulatú daganatok;
    • prolaktinoma (a prolaktin hormon túlzottan aktív termelése);
    • glaukóma;
    • prosztata hiperplázia;
    • vese-/májelégtelenség;
    • gyomorfekély (a trifluoperazint rendkívüli óvatossággal írják fel exacerbációkgyomorfekély);
    • thromboembolia;
    • légzési elégtelenséggel járó betegségek;
    • emelkedett hőmérséklet test.

    Az idős betegek különös figyelmet igényelnek.

    Lehetséges negatív reakciók

    A legtöbb beteg panaszkodik a trifluoperazin-terápia során fellépő mellékhatásokról (az összes antipszichotikummal kezelt beteg körülbelül 96%-a).

    Lehetséges előfordulás:

    • szédülés;
    • akathisia;
    • izomgörcsök;
    • általános gyengeség;
    • jelek;
    • diszkinézia;
    • letargia;
    • vizelési nehézség;
    • potenciaproblémák férfiaknál;
    • frigiditás nőknél;
    • csökkent libidó;
    • hiperkalémia;
    • étvágyzavarok (növekedés/csökkenés);
    • súlyproblémák (a legtöbb betegnél a testtömeg növekszik);
    • gyors szívverés;
    • nyomáslökések;
    • allergiás reakciók.

    Ritka esetekben a beteg bőrtónusa megváltozik a terápia során.

    Használati útmutató

    A tabletta formájú gyógyszert 2-4 mg-os adagokban írják fel, két adagra osztva. Szükség esetén az adag 6 mg-ra emelhető.

    A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 4 hónapot.

    Súlyos mentális zavarok esetén a beteg legfeljebb 10 mg-ot ír fel naponta kétszer kezdeti szakaszban. Az adag fokozatosan növekszik, és elérheti a 20 mg-ot. Elfogadhatatlan napi 40 mg-nál többet bevenni.

    Idős betegek és kritikusan súlyos / legyengült állapotban lévő betegek esetében az adagot feleannyira írják elő, mint a normál betegeknek.

    Fiatalabb betegek számára korcsoport az optimális adagot írják elő - legfeljebb 2 mg naponta. Jó tolerancia esetén az adag fokozatosan enyhén emelkedhet.

    Az oldatot intramuszkulárisan adják be, egyszeri adag - 1 mg. A beteg diagnózisától és szervezetének a gyógyszerre adott reakciójától függően a Trifluoperazin adagolási gyakorisága változó (4-6 óránként adható).

    Idős betegeknél a gyógyszer fenti adagja felére csökken. Gyermekek számára az invazív felhasználású oldat csak hat éves kortól megengedett, napi egyszeri 1 mg-os adagban.

    Ár

    Az ár az adagtól és a felszabadulás formájától függően változik, 110 és 175 rubel között mozog.

    Szigorúan receptre kiadva.

    Trifluoperazin-hidroklorid (trifluoperazin)

    A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája

    10 darab. - cellás kontúrcsomagolások (5) - kartondobozok.
    50 db. - cellás kontúrcsomagolások (1) - kartondobozok.
    10 darab. - cellás kontúrcsomagolások (450) - kartondobozok.
    10 darab. - cellás kontúrcsomagolások (100) - kartondobozok.
    10 darab. - cellás kontúr csomagolások (300) - kartondobozok.

    farmakológiai hatás

    Antipszichotikus szer (neuroleptikum), a fenotiazin piperazin származéka. Úgy gondolják, hogy a fenotiazinok antipszichotikus hatása a posztszinaptikus mezolimbikus dopaminerg receptorok blokkolásának köszönhető az agyban. Az antipszichotikus hatás intenzitása jobb. Erős hányáscsillapító hatása van, melynek központi mechanizmusa a kisagy kemoreceptor trigger zónájában a dopamin D 2 receptorok gátlásával vagy blokkolásával, a perifériás mechanizmus pedig a gasztrointesztinális traktus vagus idegének blokkolásával jár. Alfa-adrenerg blokkoló hatással rendelkezik. Van valamilyen aktiváló hatása. Az antikolinerg aktivitás és a hipotenzív hatás gyengén kifejeződik. Kifejezett extrapiramidális hatása van. A klórpromazintól eltérően nincs antihisztamin, görcsoldó és görcsoldó hatása.

    Farmakokinetika

    A trifluoperazin farmakokinetikájára vonatkozó klinikai adatok korlátozottak.

    A fenotiazinok nagymértékben kötődnek a fehérjékhez. Főleg a vesén és részben az epével választódik ki.

    Javallatok

    Pszichotikus rendellenességek, beleértve skizofrénia. Pszichomotoros izgatottság. Neurózis a szorongás és a félelem túlsúlyával. Tüneti kezelés hányinger és hányás.

    Ellenjavallatok

    Coma államok; mielodepresszióval járó betegségek; súlyos májműködési zavar; terhesség, laktáció; trifluoperazinnal szembeni túlérzékenység.

    Adagolás

    Egyedi. Belül felnőttek - 1-5 mg 2-szer / nap; ha szükséges, 2-3 héten belül az adagot 15-20 mg / napra emelik, a használat gyakorisága napi 3 alkalommal. 6 éves és idősebb gyermekek - 1 mg 2-3 alkalommal / nap, ha szükséges, az adag 5-6 mg / napra növelhető.

    In / m felnőttek - 1-2 mg 4-6 óránként, gyermekek - 1 mg 1-2 alkalommal / nap.

    Maximális adagok: felnőttek szájon át szedve - 40 mg / nap, / m - 10 mg / nap.

    Mellékhatások

    A központi idegrendszer oldaláról:álmosság, szédülés, szájszárazság, alvászavarok, fáradtság, látászavarok; extrapiramidális rendellenességek, tardív dyskinesia.

    Oldalról emésztőrendszer: anorexia, kolesztatikus sárgaság.

    A vérképző rendszerből: thrombocytopenia, anaemia, agranulocytopenia, pancytopenia.

    A szív- és érrendszer oldaláról: tachycardia, közepesen súlyos ortosztatikus hipotenzió, szívritmuszavarok, EKG-változások (QT-intervallum megnyúlása, T-hullám simítása).

    Allergiás reakciók:, csalánkiütés, angioödéma.

    Az endokrin rendszerből: galactorrhoea, amenorrhoea.

    gyógyszerkölcsönhatás

    A központi idegrendszerre depresszív hatású gyógyszerek, etanol, etanol tartalmú gyógyszerek egyidejű alkalmazásával fokozható a központi idegrendszerre és a légzésfunkcióra kifejtett gátló hatás.

    Antikonvulzív szerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a görcsös készenlét küszöbének csökkenése lehetséges; extrapiramidális reakciókat okozó szerekkel az extrapiramidális rendellenességek gyakoriságának és súlyosságának növekedése lehetséges.

    Triciklikus antidepresszánsokkal, maprotilinnal, MAO-gátlókkal való egyidejű alkalmazás esetén az NMS kialakulásának kockázata nő.

    Az artériás hipotenziót okozó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén súlyos ortosztatikus hipotenzió lehetséges.

    A hyperthyreosis kezelésére szolgáló gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén az agranulocitózis kialakulásának kockázata nő.

    Antikolinerg gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazás esetén antikolinerg hatásuk fokozódik, míg a neuroleptikum antipszichotikus hatása csökkenhet.

    Parkinson-ellenes szerek egyidejű alkalmazása esetén a fenotiazinok felszívódása romlik.

    Egyidejű alkalmazás esetén az orális antikoagulánsok hatása gyengül, az amfetaminok, levodopa, klonidin, guanetidin, epinefrin hatékonysága csökkenhet.

    Lítium-sókkal történő egyidejű alkalmazás esetén neurotoxikus hatás, extrapiramidális tünetek kialakulása lehetséges.

    A metildopával történő egyidejű alkalmazás esetén paradox artériás hipertónia kialakulásának esetét írták le.

    Egyidejű alkalmazás esetén extrapiramidális tünetek és dystonia kialakulásával.

    Különleges utasítások

    Nem szabad depresszióban használni.

    Rendkívül óvatosan alkalmazható glaukómában, szív- és érrendszeri betegségekben, epilepsziában szenvedő betegeknél, jóindulatú hiperplázia prosztata; nál nél túlérzékenység a fenotiazin sorozat többi gyógyszeréhez. A fenotiazinokat a kezelés kockázatainak és előnyeinek összehasonlítása után alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél a vérkép kóros megváltozása, májműködési zavar, alkoholmérgezés, Reye-szindróma, valamint Parkinson-kór, gyomorfekély és patkóbél, vizeletvisszatartás, krónikus légúti betegségek (főleg gyermekeknél), epilepsziás rohamok, hányás.

    Kerülni kell a fenotiazinok egyidejű alkalmazását adszorbens hasmenés elleni szerekkel.

    Idős betegeknél a trifluoperazin adagolási rendjét módosítani kell. A kezelés ideje alatt az alkoholt ki kell zárni.

    Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat

    Óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek tevékenysége fokozott figyelmet és gyors pszichomotoros reakciókat igényel.

    Terhesség és szoptatás

    A trifluoperazin terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt.

    Használati útmutató:

    A triftazin (Triphtazinum) egy antipszichotikum, amelyet a hatékony kezelés mentális zavarok és skizofrénia.

    A triftazin farmakológiai hatása

    A gyógyszer nyugtató, hányáscsillapító, antiikotikus, hipomermiás, kataleptikus, vérnyomáscsökkentő és enyhe m-antikolinerg hatású antipszichotikus szer. A triftazin szerkezetében hasonló a klórpromazinhoz, de nagyobb az aktivitása és jobban tolerálható.

    Kiadási űrlap

    A triftazint bevont tabletták formájában, sejtes csomagolásban, 10 és 50 darabos kartondobozban vagy 10 darab 0,2% -os oldat 1 ml-es ampulláiban állítják elő.

    Triftazin analógjai

    A hatóanyag Triftazin analógja a Triftazin-Darnitsa. A hatásmechanizmus szerint és ugyanabba a farmakológiai csoportba tartozó triftazin analógjai a következők:

    • Mazheptil;
    • Meterazin;
    • Moditen;
    • Etaperazin.

    Használati javallatok Triftazin

    A Triftazin gyógyszert skizofrénia, pszichózis, hallucinációs és affektív-delusziós állapotok, pszichomotoros izgatottság és hányás (centrális eredetű) esetén alkalmazzák.

    Hogyan kell alkalmazni a Triftazint

    Az utasításoknak megfelelően a Triftazin tablettákat szájon át kell bevenni, bő vízzel lemosni, vagy oldat formájában intramuszkulárisan beadni. A gyógyszer adagja az életkortól és a betegségtől függ. A szorongásos szindróma Triftazin tablettával történő kezelésére az adag naponta kétszer 1-2 mg, a maximális adag napi 6 mg, legfeljebb 12 hétig. A pszichotikus rendellenességek kezelésében a gyógyszert naponta kétszer 2,5-5 mg mennyiségben írják fel, szájon át, napi 15-20 mg-ra emelve 2-3 hétig, a maximális adag napi 40 mg. A Triftazin belső alkalmazása idős és legyengült betegeknél alacsonyabb kezdő adaggal kezdődik, amely szükség esetén növelhető. A 6 évesnél idősebb gyermekeknél a gyógyszer adagja 1 mg naponta 1-2 alkalommal, fokozatos emeléssel.

    A Triftazin egyszeri adagja intramuszkulárisan beadva 1-2 mg 4-6 óránként, de legfeljebb 10 mg naponta. Az utasításoknak megfelelően a Triftazint időseknek, valamint legyengült és alultáplált betegeknek írják fel a kezdeti dózisban, kétszeresére csökkentve. A 6 évesnél idősebb gyermekek számára a gyógyszer adagja 1 mg naponta 1-2 alkalommal.

    Ellenjavallatok

    Az utasítások szerint a Triftazin alkalmazása ellenjavallt:

    • A vesék kiválasztó funkciójának megsértése;
    • súlyos májelégtelenség;
    • A csontvelő hematopoiesisének gátlása;
    • Az agy és a gerincvelő progresszív betegségei;
    • Traumás agyi sérülések;
    • Bármilyen etiológiájú kóma állapotok;
    • A központi idegrendszer működésének kifejezett gátlása;
    • Súlyos szív- és érrendszeri betegségek;
    • Túlérzékenység.

    A Triftazin gyógyszert az utasítások szerint óvatosan írják fel alkoholizmus, angina pectoris, szívbillentyű-betegség, kóros vérváltozások, mellrák, zárt szögű glaukóma, prosztata hiperplázia, máj- és veseelégtelenség, gyomorfekély és nyombélfekély esetén. .

    A triftazint óvatosan alkalmazzák a Parkinson-kór, epilepszia, myxedema, Reye-szindróma, cachexia és hányás kezelésére vonatkozó utasításoknak megfelelően.

    A Triftazin gyógyszert óvatosan írják fel időseknek, nem írják fel 3 év alatti gyermekeknek, terhes nőknek és szoptatás alatt.

    A Triftazin mellékhatásai

    A Triftazin alkalmazása a vélemények szerint túladagolás esetén komplikációkat okozhat a különböző testrendszerekből, nevezetesen:

    • Idegrendszer: álmatlanság, szédülés, álmosság, akathisia, parkinsonizmus, tardív dyskinesia, dystoniás extrapiramidális reakciók, malignus neuroleptikus szindróma, mentális közömbösségi jelenségek, mentális változások és késleltetett reakció a külső ingerekre;
    • Endokrin rendszer: hipoglikémia, glucosuria, hiperprolaktinémia, galaktorrhea, fájdalom vagy duzzanat az emlőmirigyekben, amenorrhoea, hiperglikémia, dysmenorrhoea és súlygyarapodás;
    • Urogenitális rendszer: oliguria, csökkent potencia, priapizmus, frigiditás, csökkent libidó, károsodott ejakuláció és vizelet-visszatartás;
    • Emésztőrendszer: hányinger, étvágytalanság, a szájnyálkahártya szárazsága, székrekedés, gastralgia, bulimia, étvágytalanság, hányás, hasmenés, kolesztatikus sárgaság, hepatitis és bélparesis;
    • Hematopoietikus szervek: leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis, eosinophilia és hemolitikus anémia;
    • Érzékszervek: látásromlás (akkomodációs parézis), a lencse és a szaruhártya elhomályosodása, retinopátia és homályos látás;
    • Szív- és érrendszer: a T-hullám csökkenése vagy megfordítása, megnyúlása Q-T intervallum, szívritmuszavar és az anginás rohamok gyakoriságának növekedése.

    Ezenkívül a Triftazin a vélemények szerint más rendellenességeket is okozhat, nevezetesen:

    • bőrkiütés;
    • angioödéma;
    • csalánkiütés;
    • hámló dermatitisz;
    • kötőhártya;
    • Bőrszínezés;
    • fényérzékenység;
    • a sclera és a szaruhártya elszíneződése;
    • myasthenia gravis;
    • Fenilketonúria.

    Ezenkívül a Triftazin használata a vélemények szerint fejlődéshez vezethet hőguta, verejtékezési képesség elvesztése, zavartság és hamis pozitív terhességi tesztek.

    A gyógyszer túladagolása neuroleptikus malignus szindrómához, vérnyomáscsökkenéshez, hipotermiához, tachycardiához, gynecomastiához, kómához, összeomláshoz és toxikus hepatitishez vezethet.

    Tárolási feltételek

    Az utasításoknak megfelelően a Triftazint gyermekektől elzárva és fénytől védve, száraz helyen, szobahőmérsékleten, legfeljebb 25 ° C-on kell tárolni. Az eltarthatósági idő az ajánlásoknak megfelelően 4 év.

    Triftazin-Egészség

    Nemzetközi nem védett név

    Trifluoperazin

    Dózisforma

    Bevont tabletta, 5 mg

    Összetett

    1 tabletta tartalmaz

    hatóanyag - trifluoperazin-hidroklorid (trifluoperazinban kifejezve) 5 mg,

    Segédanyagok: finomított cukor (por), burgonyakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát,

    héj összetétele: finomított cukor (por), kicsapott kalcium-karbonát, kolloid szilícium-dioxid, zselatin, indigókármin (E132), méhviasz, vazelinolaj, talkum, glicerin.

    Leírás

    Filmtabletta, kéktől zöld-kékig. A tabletták felületén megengedett a márványozás. A keresztmetszet 2 réteget mutat.

    Farmakoterápiás csoport

    Pszichotróp szerek. Neuroleptikumok (antipszichotikumok). Piperazin szerkezetű fenotiazinok. Trifluoperazin.

    ATX kód: N05A B06

    Farmakológiai tulajdonságok

    Farmakokinetika

    A trifluoperazin felszívódásának mértéke meglehetősen magas. A plazmafehérjékhez való kötődés eléri a 95-99%-ot. Az első áthaladás a májon keresztül történik. Biohasznosulás - 35%. A maximális plazmakoncentráció eléréséhez szükséges idő 2-4 óra. Intenzíven metabolizálódik a májban farmakológiailag inaktív metabolitok képződésével. Főleg a vesén keresztül választódik ki, és az epével is. Átjut a vér-agy gáton, behatol az anyatejbe.

    Farmakodinamika

    A trifluoperazin a neuroleptikumok csoportjába tartozik, és az egyik aktív antipszichotikum. Blokkolja a dopamin receptorokat a központi idegrendszerben, csökkenti a produktív pszichotikus tünetek (hallucinációk, téveszmék) súlyosságát.

    A gyógyszer antipszichotikus hatása bizonyos stimuláló hatással párosul. Antiszerotonin, hipotermiás és hibernált hatást mutat, hiperprolaktinémiát okoz. Adrenolitikus és gyenge antikolinerg és nyugtató hatása van. Hányáscsillapító és kataleptikus hatása van. Nem okoz merevséget és általános gyengeséget.

    Használati javallatok

    Pszichózisok

    Skizofrénia

    Hallucinációs és affektív-téveszmés állapotok

    pszichomotoros izgatottság

    Központi eredetű hányinger és hányás

    Adagolás és adminisztráció

    Evés után rendeljen be felnőtteket. A gyógyszeres kezelést szigorúan egyénileg kell meghatározni a betegség lefolyásától függően.

    A kezdeti egyszeri adag 5 mg trifluoperazin (1 tabletta). Ezután az egyszeri adagot fokozatosan 5 mg-mal (1 tablettával) emelik az optimális terápiás hatás eléréséig. Általában az átlagos napi adag 30-40 mg (egyes esetekben akár 100-120 mg). A napi adag 2-4 adagra oszlik. A terápiás hatás elérése után az optimális adagokat 1-3 hónapig tartják, majd fokozatosan csökkentik napi 5-20 mg-os fenntartó dózisra.

    Hányáscsillapítóként a felnőttek napi 5 mg-ot (1 tabletta) írnak fel.

    A maximális napi adag felnőttek számára 100-120 mg trifluoperazin. A kezelés időtartama a terápia hatékonyságától függően 3-9 hónap vagy több is lehet.

    Időseknél a kezdő adag az ajánlott adag ≤50%-a, ilyen betegeknél az adagot lassabban kell emelni.

    Mellékhatások

    Gyakran

    A központi és perifériás idegrendszer oldaláról:álmosság, extrapiramidális rendellenességek (dyskinesia, akineto-rigid jelenségek, akathisia, hyperkinesis, tremor, vegetatív rendellenességek, álmatlanság, szédülés, izommerevség, izomgyengeség), fejfájás, hőszabályozási zavar

    Az érzékszervekből: látásromlás, retinopátia, látásromlás, kötőhártya-gyulladás

    Az emésztőrendszerből: szájszárazság, hányinger, székrekedés, vastagbél atónia, triszmus, anorexia

    Az endokrin rendszerből és az anyagcserezavarokból: hipo- vagy hiperglikémia, glucosuria, hiperprolaktinémia, gynecomastia, fokozott étvágy, súlygyarapodás, mellkasi fájdalom, csökkent libidó

    A szív- és érrendszer oldaláról: tachycardia, mérsékelt ortosztatikus hipotenzió a kezelés kezdetén

    A vérből és a nyirokrendszerből: agranulocytosis, vérszegénység (hemolitikus, aplasztikus), eozinofília

    Az urogenitális rendszerből: vizeletvisszatartás, oliguria, vizelési zavar, csökkent potencia, magömlési zavar, priapizmus

    A laboratóriumi eredményekre gyakorolt ​​hatás: hamis pozitív terhességi tesztek, fenilketonuria

    Ritkán

    Eszméletzavar, hosszan tartó használat esetén - az arcizmok tardív diszkinéziája, myasthenia gravis

    Malignus neuroleptikus szindróma

    A lencse és a szaruhártya elhomályosodása

    Kolesztatikus sárgaság, hepatitis, hepatotoxicitás

    Szabálysértések menstruációs ciklus(oligomenorrhoea, dysmenorrhoea, amenorrhoea), galaktorrhoea

    Torsades de pointes aritmiák, elektrokardiogram változások (QT-intervallum megnyúlása, T-hullám simítása), anginás rohamok, szívmegállás

    Leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytopenia, pancytopenia

    Fotoderma, bőrpír, bőrpigmentáció, hámlásos dermatitis, perifériás ödéma

    Allergiás reakciók (bőrkiütés, csalánkiütés, anafilaktoid reakciók, angioödéma)

    Ellenjavallatok

    Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőivel, a fenotiazin-sorozat egyéb gyógyszereivel szemben

    Akut és krónikus gyulladásos májbetegségek

    Vezetőképesség-károsodással és dekompenzáció stádiumában lévő szívbetegség

    Súlyos vesebetegség

    A csontvelő hematopoiesisének gátlása

    Prolaktin-függő emlődaganatok

    prosztata hiperplázia

    Bármilyen etiológiájú kóma

    Az agy és a gerincvelő progresszív szisztémás betegségei

    angina pectoris

    Zárt szögű glaukóma

    A gyomor és a nyombél peptikus fekélye

    Epilepszia, Parkinson-kór

    Reye-szindróma

    Myxedema

    cachexia

    Patológiás változások a vérben, károsodott hematopoiesis

    A terhesség és a szoptatás időszaka

    Gyermekek és serdülők 18 éves korig

    60 év feletti kor

    Gyógyszerkölcsönhatások

    Egyidejű használat esetén:

    a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel (anesztézia, opioid fájdalomcsillapítók, barbiturátok, karbonátok, anxiolitikumok, etanol és etanol tartalmú gyógyszerek) - növelheti a központi idegrendszer depresszióját és a légzésdepressziót;

    Triciklikus antidepresszánsokkal, maprotilinnal vagy monoamin-oxidáz inhibitorokkal - a neuroleptikus malignus szindróma kockázatának növekedése lehetséges; - görcsoldó szerekkel - csökkenthető a görcsküszöb; - hyperthyreosis kezelésére szolgáló gyógyszerekkel - az agranulocitózis kialakulásának kockázata nő; - extrapiramidális reakciókat okozó gyógyszerekkel - az extrapiramidális rendellenességek gyakoriságának és súlyosságának növekedése lehetséges; - vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel - ortosztatikus hipotenzió lehetséges; - proklórperazinnal - hosszan tartó eszméletvesztés lehetséges; - adrenalinnal - az utóbbi hatásának torzulása lehetséges, ami a vérnyomás további csökkenéséhez vezet; - QT-intervallumot megnyújtó gyógyszerekkel - fokozott a kamrai aritmiák kockázata; - bromokriptinnel - a fenotiazinok gátolják a bromokriptin azon képességét, hogy csökkentsék a prolaktin koncentrációját a vérszérumban. A gyógyszer gyengítheti az efedrin érösszehúzó hatását, fokozhatja más gyógyszerek antikolinerg hatását, elnyomhatja az amfetaminok, levodopa, klonidin, guanetidin hatását. Az antacidumok, a parkinson-kór elleni szerek és a lítiumkészítmények gátolják a trifluoperazin felszívódását.

    Különleges utasítások

    Rendkívüli óvatossággal írják elő (ha a kezelés előnyei meghaladják a kockázatot) a betegeknek krónikus betegségek légzőrendszer, betegek cukorbetegség, myasthenia gravis, sárgaság kórtörténetében.

    Idős betegeknél irreverzibilis diszkinetikus mozgások alakulhatnak ki; ha a tardív dyskinesia jelei jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni.

    A gyógyszeres kezelés során kerülni kell az expozíciót. magas hőmérsékletű(esetleg károsodott hőszabályozás).

    Hányáson átesett betegeknél a gyógyszert csak akkor írják fel, ha a kezelés előnyei meghaladják a kockázatot. A trifluoperazin hányáscsillapító hatása megzavarhatja az agydaganatok és a Reye-szindróma diagnosztizálását és kezelését.

    A nem pszichotikus szorongás kezelésében a trifluoperazin csak akkor alkalmazható, ha az alternatív gyógyszerek (pl. benzodiazepinek) kudarcot vallottak.

    A gyógyszeres kezelés ideje alatt az alkoholfogyasztást ki kell zárni.

    A befolyás jellemzői gyógyszerkészítmény a járművek és a potenciálisan veszélyes mechanizmusok vezetésének képességéről.

    A gyógyszeres kezelés ideje alatt a betegnek tartózkodnia kell a gépjárművezetéstől és a fokozott figyelmet, a mentális és motoros reakciók sebességét igénylő munkavégzéstől.

    Túladagolás

    Tünetek: a túladagolás dyskinesia, dysarthria, álmosság és kábulat, extrapiramidális rendellenességek, akaratlan izomösszehúzódások, artériás hipotenzió, szívritmuszavarok, görcsök, EKG-elváltozások formájában nyilvánul meg, autonóm rendellenességek, szájszárazság, bélelzáródás. Súlyos esetekben kóma lehetséges.

    Kezelés: dóziscsökkentés vagy a gyógyszer abbahagyása; az extrapiramidális rendellenességek kiküszöbölésére antiparkinson gyógyszereket (tropacin, cyclodol) használnak; a diszkinéziát (nyak-, nyelv-, szájfenékizom paroxizmális görcsök, szemészeti krízisek) koffein-nátrium-benzoát (2 ml 20%-os oldat szubkután) vagy klórpromazin (1-2 ml 2,5%-os oldat) állítja le. intramuszkulárisan).

    Kiadási forma és csomagolás

    10 vagy 50 tabletta PVC fóliából és alumínium fóliából készült buborékcsomagolásban.

    1 db 50 tablettát tartalmazó buborékfólia vagy 5 db 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás a használati utasítással együtt orvosi felhasználásállami és orosz nyelven egy dobozba helyezik.

    A fogyasztóval egyetértésben 50 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás dobozba befektetés nélkül, megfelelő számú állami és orosz nyelvű orvosi használati utasítással egy hullámkarton dobozba csomagolható.

    Tárolási feltételek

    Száraz, sötét helyen, 15 0 C és 25 0 C közötti hőmérsékleten tárolandó.

    Gyermekek elől elzárva tartandó!

    Szavatossági idő

    Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után

    A gyógyszertári kiadás feltételei

    Receptre

    Gyártó

    Ukrajna, 61013, Kharkov, st. Sevcsenko, 22 éves.

    Regisztrációs tanúsítvány tulajdonosa

    LLC „Egészségügyi gyógyszeripari vállalat”, Ukrajna

    A termékek (áruk) minőségére vonatkozó fogyasztói igényeket a Kazah Köztársaság területén fogadó szervezet címe