Az aromás szénhidrogének természetes forrásai. Természetes szénhidrogénforrások, feldolgozásuk. Mit tanultunk

A szénhidrogének fő természetes forrásai az olaj, a gáz, a szén. A szerves kémia legtöbb anyagát izolálják belőlük. További információ erről az osztályról szerves anyag lentebb beszélünk.

Ásványi anyagok összetétele

A szénhidrogének a szerves anyagok legkiterjedtebb osztálya. Ezek közé tartoznak az aciklikus (lineáris) és a ciklikus vegyületosztályok. A telített (határérték) és a telítetlen (telítetlen) szénhidrogének felosztása.

A telített szénhidrogének közé tartoznak az egyes kötéssel rendelkező vegyületek:

• alkánok- vezetékes csatlakozások;
• cikloalkánok- ciklikus anyagok.

A telítetlen szénhidrogének közé tartoznak a többszörös kötéssel rendelkező anyagok:

• alkének- egy kettős kötést tartalmaznak;
• alkinek- egy hármas kötést tartalmaznak;
• alkadiének- két kettős kötést tartalmaz.

Külön megkülönböztetik az arének vagy aromás szénhidrogének egy osztályát, amelyek benzolgyűrűt tartalmaznak.

Rizs. 1. A szénhidrogének osztályozása.

A gáznemű és folyékony szénhidrogéneket az ásványokból izolálják. A táblázat részletesebben ismerteti a természetes szénhidrogénforrásokat.

Évente több mint 600 milliárd m 3 gázt, 500 millió tonna olajat és 300 millió tonna szenet állítanak elő Oroszországban.

Újrafeldolgozás

Az ásványi anyagokat feldolgozott formában használják fel. A kőszenet oxigénhez való hozzáférés nélkül kalcinálják (kokszolási folyamat), hogy több frakciót elkülönítsenek:

• kokszolókemence gáz- metán, szén-oxidok (II) és (IV), ammónia, nitrogén keveréke;
• kőszénkátrány- benzol, homológjai, fenol, arének, heterociklusos vegyületek keveréke;
• ammóniás víz- ammónia, fenol, hidrogén-szulfid keveréke;
• koksz- a kokszolás tiszta szenet tartalmazó végterméke.

Rizs. 2. Kokszolás.

A világipar egyik vezető ága az olajfinomítás. A föld beléből kivont olajat nyersnek nevezik. Feldolgozás alatt áll. Először hajtották végre mechanikus tisztítás szennyeződésektől, majd a finomított olajat desztillálva különböző frakciókat kapunk. A táblázat a fő olajfrakciókat írja le.

Rizs. 3. Olaj desztilláció.

A szénhidrogéneket műanyagok, rostok, gyógyszerek előállítására használják. A metánt és a propánt háztartási tüzelőanyagként használják. A kokszot vas- és acélgyártásban használják. Ammóniás vízből salétromsavat, ammóniát, műtrágyákat állítanak elő. A kátrányt az építőiparban használják.

Mit tanultunk?

Az óra témájából megtudtuk, milyen természetes forrásokból izolálják a szénhidrogéneket. Az olajat, szenet, természetes és kapcsolódó gázokat szerves vegyületek nyersanyagaként használják. Az ásványi anyagokat megtisztítják és frakciókra osztják, amelyekből előállításra vagy közvetlen felhasználásra alkalmas anyagokat nyernek. A folyékony üzemanyagokat és olajokat olajból állítják elő. A gázok metánt, propánt, háztartási tüzelőanyagként használt butánt tartalmaznak. A szénből folyékony és szilárd nyersanyagokat izolálnak ötvözetek, műtrágyák és gyógyszerek előállításához.

Téma kvíz

Jelentés értékelése

átlagos értékelés: 4.2. Összes értékelés: 289.

Az óra során a „Természetes szénhidrogénforrások. Olajfinomítás". Az emberiség által jelenleg felhasznált energia több mint 90%-át fosszilis természetes szerves vegyületekből nyerik ki. Megismerheti a természeti erőforrásokat (földgáz, olaj, szén), mi történik az olajjal a kitermelés után.

Téma: A szénhidrogének korlátozása

Lecke: Természetes szénhidrogénforrások

A modern civilizáció által fogyasztott energia körülbelül 90%-át természetes fosszilis tüzelőanyagok – földgáz, olaj és szén – elégetésével állítják elő.

Oroszország természetes fosszilis tüzelőanyagokban gazdag ország. Nyugat-Szibériában és az Urálban nagy olaj- és földgáztartalékok vannak. A kőszenet Kuznyeckben, Dél-Jakutszk medencéjében és más régiókban bányászják.

Földgázátlagosan 95 térfogat%-ban metánból áll.

A különböző mezőkből származó földgáz a metánon kívül nitrogént, szén-dioxidot, héliumot, hidrogén-szulfidot és más könnyű alkánokat – etánt, propánt és butánokat – is tartalmaz.

A földgázt földalatti lerakódásokból nyerik ki, ahol nagy nyomás alatt van. A metán és egyéb szénhidrogének növényi és állati eredetű szerves anyagokból képződnek a levegőbe jutás nélküli lebomlásuk során. A mikroorganizmusok tevékenysége következtében folyamatosan és jelenleg is metán keletkezik.

Metán megtalálható a bolygókon Naprendszerés társaik.

A tiszta metán szagtalan. A mindennapi életben használt gáznak azonban van egy jellemzője rossz szag. Ez a különleges adalékanyagok - merkaptánok - szaga. A merkaptánok szaga lehetővé teszi, hogy időben észlelje a háztartási gáz szivárgását. A metán levegővel alkotott keverékei robbanásveszélyesek széles arányban - a gáz térfogatának 5-15% -a. Ezért ha gázszagot érez a szobában, nemcsak tüzet gyújthat, hanem elektromos kapcsolókat is használhat. A legkisebb szikra is robbanást okozhat.

Rizs. 1. Különböző mezőkről származó olaj

Olaj- sűrű folyadék, mint az olaj. Színe a világossárgától a barnáig és feketéig terjed.

Rizs. 2. Olajmezők

A különböző mezőkről származó olaj összetétele nagyon eltérő. Rizs. 1. Az olaj fő része 5 vagy több szénatomot tartalmazó szénhidrogén. Alapvetően ezek a szénhidrogének telítettek, azaz. alkánok. Rizs. 2.

Az olaj összetétele ként, oxigént, nitrogént tartalmazó szerves vegyületeket is tartalmaz, az olaj vizet és szervetlen szennyeződéseket tartalmaz.

Az olajban feloldódnak a gázok, amelyek az extrakció során szabadulnak fel - kapcsolódó kőolajgázok. Ezek a metán, etán, propán, butánok nitrogén-, szén-dioxid- és hidrogén-szulfid-szennyeződésekkel.

Szén Az olajhoz hasonlóan összetett keverék. A szén részaránya 80-90%-ot tesz ki. A többi hidrogén, oxigén, kén, nitrogén és néhány más elem. Barnaszénben a szén és a szerves anyag aránya kisebb, mint a kőben. Még kevésbé bio olajpala.

Az iparban a szenet levegő nélkül 900-1100 0 C-ra hevítik. Ezt a folyamatot ún kokszolás. Az eredmény egy magas széntartalmú koksz, kokszgáz és a kohászathoz szükséges kőszénkátrány. A gázból és a kátrányból sok szerves anyag szabadul fel. Rizs. 3.

Rizs. 3. A kokszolókemence berendezése

A vegyipar legfontosabb nyersanyagforrásai a földgáz és az olaj. Az olajat, ahogyan előállítják, vagy "nyersolajat", még üzemanyagként is nehéz használni. Ezért a kőolajat frakciókra osztják (az angol "fraction" - "rész" szóból), felhasználva az összetevők forráspontjainak különbségeit.

Az olaj elválasztásának módszerét, amely az alkotó szénhidrogének különböző forráspontjain alapul, desztillációnak vagy desztillációnak nevezzük. Rizs. 4.

Rizs. 4. Olajfinomítás termékei

A körülbelül 50-180 0 C-on desztillált frakciót nevezzük benzin.

Kerozin 180-300 0 C hőmérsékleten forr.

Az illékony anyagokat nem tartalmazó vastag fekete maradékot nevezzük gázolaj.

Számos köztes frakció is forr szűkebb tartományban - petroléterek (40-70 0 C és 70-100 0 C), fehérbenzin (149-204 ° C) és gázolaj (200-500 0 C). Oldószerként használják. A fűtőolaj csökkentett nyomáson desztillálható, így kenőolajokat és paraffint nyernek belőle. A fűtőolaj lepárlásából származó szilárd maradék - aszfalt. Útburkolatok készítésére használják.

A kapcsolódó kőolajgázok feldolgozása külön iparág, és számos értékes termék előállítását teszi lehetővé.

Összegezve a tanulságot

Az óra során a „Szénhidrogének természetes forrásai” témát tanultad. Olajfinomítás". Az emberiség által jelenleg felhasznált energia több mint 90%-át fosszilis természetes szerves vegyületekből nyerik ki. Megtanulta a természeti erőforrásokról (földgáz, olaj, szén), arról, hogy mi történik az olajjal a kitermelés után.

Bibliográfia

1. Rudzitis G.E. Kémia. Az általános kémia alapjai. 10. évfolyam: tankönyv oktatási intézmények számára: alapfok / G. E. Rudzitis, F.G. Feldman. - 14. kiadás. - M.: Oktatás, 2012.

2. Kémia. 10-es fokozat. Profilszint: tankönyv. általános műveltségre intézmények / V.V. Eremin, N.E. Kuzmenko, V.V. Lunin és mások - M.: Drofa, 2008. - 463 p.

3. Kémia. 11. évfolyam. Profilszint: tankönyv. általános műveltségre intézmények / V.V. Eremin, N.E. Kuzmenko, V.V. Lunin és mások - M.: Drofa, 2010. - 462 p.

4. Khomchenko G.P., Khomchenko I.G. Kémiai feladatgyűjtemény egyetemekre jelentkezők számára. - 4. kiadás - M.: RIA "Új hullám": Umerenkov kiadó, 2012. - 278 p.

Házi feladat

1. No. 3, 6 (p. 74) Rudzitis G.E., Feldman F.G. Kémia: Szerves kémia. 10. évfolyam: tankönyv oktatási intézmények számára: alapfok / G. E. Rudzitis, F.G. Feldman. - 14. kiadás. - M.: Oktatás, 2012.

2. Mi a különbség a kapcsolódó kőolajgáz és a földgáz között?

3. Hogyan történik az olajfinomítás?

Cél.Általános ismeretek a szerves vegyületek természetes forrásairól és feldolgozásukról; bemutatni a petrolkémia és a kokszkémia fejlődésének sikereit és kilátásait, szerepüket az ország műszaki fejlődésében; a gazdaságföldrajzból származó ismeretek elmélyítése a gáziparról, modern irányok gázfeldolgozás, nyersanyag- és energiaproblémák; önállóság kialakítása a tankönyvvel, referencia- és ismeretterjesztő irodalommal való munka során.

TERV

Természetes szénhidrogénforrások. Földgáz. Kapcsolódó kőolajgázok.
Olaj és olajtermékek, alkalmazásuk.
Termikus és katalitikus krakkolás.
A kokszgyártás és a folyékony tüzelőanyag megszerzésének problémája.
Az OJSC Rosneft-KNOS fejlődésének történetéből.
Az üzem termelési kapacitása. Gyártott termékek.
Kommunikáció a kémiai laboratóriummal.
Biztonság környezet a gyárban.
Növénytervek a jövőre nézve.

Természetes szénhidrogénforrások.
Földgáz. Kapcsolódó kőolajgázok

A Nagy előtt Honvédő Háború ipari tartalékok földgáz ismertek a Kárpátokban, a Kaukázusban, a Volga-vidéken és Északon (Komi ASSR). A földgázkészletek vizsgálata csak az olajkutatáshoz kapcsolódott. Az ipari földgázkészletek 1940-ben 15 milliárd m 3 -t tettek ki. Ezután gázmezőket fedeztek fel az Észak-Kaukázusban, a Kaukázuson túl, Ukrajnában, a Volga-vidéken, Közép-Ázsia, Nyugat-Szibéria és Távol-Kelet. Tovább
1976. január 1-jén a feltárt földgázkészletek 25,8 billió m 3 -t tettek ki, ebből 4,2 billió m 3 (16,3%) a Szovjetunió európai részében, 21,6 billió m 3 (83,7%), beleértve
18,2 billió m 3 (70,5%) - Szibériában és a Távol-Keleten, 3,4 billió m 3 (13,2%) - Közép-Ázsiában és Kazahsztánban. 1980. január 1-jén a földgáz potenciális készlete 80-85 billió m 3, a feltárt - 34,3 billió m 3 -t tett ki. Sőt, a készletek elsősorban az ország keleti felében lelőhelyek feltárása miatt nőttek - ott a feltárt készletek kb.
30,1 billió m 3, ami az összunió 87,8%-a volt.
Ma Oroszország rendelkezik a világ földgázkészletének 35%-ával, ami több mint 48 billió m 3 . A földgáz fő előfordulási területei Oroszországban és a FÁK-országokban (mezők):

Nyugat-szibériai olaj- és gáztartomány:
Urengojszkoje, Jamburgszkoje, Zapolyarnoje, Medvezje, Nadimszkoje, Tazovszkoje – Jamalo-nyenyec autonóm körzet;
Pokhromskoye, Igrimskoye - Berezovskaya gázhordozó régió;
Meldzsinskoye, Luginetskoye, Ust-Silginskoye - Vasyugan gázhordozó régió.
Volga-Ural olaj- és gáztartomány:
a legjelentősebb a Vuktilszkoje, a Timan-Pechora olaj- és gázrégióban.
Közép-Ázsia és Kazahsztán:
Közép-Ázsiában a legjelentősebb Gazli, a Ferghana-völgyben;
Kyzylkum, Bairam-Ali, Darvaza, Achak, Shatlyk.
Észak-Kaukázusés Transkaukázia:
Karadag, Duvanny - Azerbajdzsán;
Dagestan Lights - Dagestan;
Severo-Stavropolskoye, Pelagiadinskoye - Sztavropol terület;
Leningradskoye, Maykopskoye, Staro-Minskoye, Berezanskoye - Krasznodar Terület.

Ukrajnában, Szahalinban és a Távol-Keleten is ismertek földgázlelőhelyek.
A földgázkészletek tekintetében kiemelkedik Nyugat-Szibéria (Urengojszkoje, Jamburgszkoje, Zapolyarnoje, Medvezje). Az ipari készletek itt elérik a 14 billió m 3 -t. Különösen fontosságát most Jamal gázkondenzátum mezőket szereznek be (Bovanenkovszkoje, Kruzenshternskoye, Kharasaveyskoye stb.). Ezek alapján valósul meg a Yamal-Europe projekt.
A földgáztermelés erősen koncentrált, és a legnagyobb és legjövedelmezőbb lelőhelyekkel rendelkező területekre összpontosul. Csak öt lelőhely - Urengojszkoje, Jamburgszkoje, Zapolyarnoje, Medvezje és Orenburgszkoje - tartalmazza Oroszország összes ipari készletének 1/2-ét. A Medvezhye készleteit 1,5 billió m 3 -re, az Urengoyét pedig 5 billió m 3 -re becsülik.
A következő jellemző a földgáztermelő helyek dinamikus elhelyezkedése, ami a feltárt erőforrások határainak gyors bővülésével, valamint a fejlesztésbe való bekapcsolódásuk viszonylagos egyszerűségével és olcsóságával magyarázható. Rövid időn belül a Volga-vidékről Ukrajnába, az Észak-Kaukázusba kerültek a földgázkitermelés főbb központjai. További területi eltolódásokat okozott a nyugat-szibériai, közép-ázsiai, uráli és északi lelőhelyek kialakulása.

A Szovjetunió összeomlása után Oroszországban csökkent a földgáztermelés volumene. A csökkenés főként az északi gazdasági régióban (8 milliárd m 3 1990-ben és 4 milliárd m 3 1994-ben), az Urálban (43 milliárd m 3 és 35 milliárd m 3
555 milliárd m 3) és az Észak-Kaukázusban (6 és 4 milliárd m 3 ). A földgáztermelés változatlan maradt a Volga-vidéken (6 milliárd köbméter) és a távol-keleti gazdasági régiókban.
1994 végén a termelési szint emelkedő tendenciát mutatott.
A köztársaságokból volt Szovjetunió Orosz Föderáció adja a legtöbb gázt, a második helyen Türkmenisztán (több mint 1/10), mögötte Üzbegisztán és Ukrajna áll.
Különösen fontos a földgáz kitermelése a Világóceán talapzatán. 1987-ben a tengeri mezők 12,2 milliárd m 3 -t, az országban termelt gáz mintegy 2%-át termelték ki. A kapcsolódó gáztermelés ugyanebben az évben 41,9 milliárd köbmétert tett ki. Sok területen a gáznemű tüzelőanyag egyik tartaléka a szén és a pala elgázosítása. A szén földalatti gázosítását a Donbassban (Lysichansk), Kuzbassban (Kiselevsk) és a Moszkvai-medencében (Tula) végzik.
A földgáz fontos exporttermék volt és marad az orosz külkereskedelemben.
A főbb földgázfeldolgozó központok az Urálban (Orenburg, Shkapovo, Almetyevsk), Nyugat-Szibériában (Nizsnyevartovszk, Szurgut), a Volga-vidéken (Saratov), ​​az Észak-Kaukázusban (Groznij) és más gáz- hordozó tartományok. Meg lehet jegyezni, hogy a gázfeldolgozó üzemek hajlamosak nyersanyagforrásokra - lerakódásokra és nagy gázvezetékekre.
A földgáz legfontosabb felhasználása tüzelőanyag. Az utóbbi időben az a tendencia, hogy az ország tüzelőanyag-mérlegében a földgáz részaránya nő.

A legértékesebb, magas metántartalmú földgáz a Sztavropol (97,8% CH 4), Szaratov (93,4%), Urengoj (95,16%).
Bolygónk földgázkészletei igen nagyok (kb. 1015 m 3). Oroszországban több mint 200 lelőhely ismert, Nyugat-Szibériában, a Volga-Urál medencéjében, az Észak-Kaukázusban találhatók. A földgázkészletek tekintetében Oroszország az első helyen áll a világon.
A földgáz a legértékesebb tüzelőanyag. A gáz elégetésekor sok hő szabadul fel, így energiahatékony és olcsó tüzelőanyagként szolgál a kazánházakban, nagyolvasztókban, kandallóval és üvegolvasztó kemencékben. A földgáz termelésben történő felhasználása lehetővé teszi a munkatermelékenység jelentős növelését.
A földgáz a vegyipar nyersanyagforrása: acetilén, etilén, hidrogén, korom, különféle műanyagok gyártása, ecetsav, színezékek, gyógyszerek és egyéb termékek.

Kapcsolódó kőolajgáz- ez egy olyan gáz, amely az olajjal együtt létezik, olajban oldódik és felette helyezkedik el, "gázsapkát" képezve, nyomás alatt. A kútból való kilépésnél a nyomás leesik, és a kapcsolódó gáz elválik az olajtól. Ezt a gázt a múltban nem használták, hanem egyszerűen elégették. Jelenleg befogják és üzemanyagként és értékes vegyi alapanyagként használják. A kapcsolódó gázok felhasználási lehetőségei még szélesebbek, mint a földgázé. összetételük gazdagabb. A kapcsolódó gázok kevesebb metánt tartalmaznak, mint a földgáz, de lényegesen több metánhomológot tartalmaznak. A kapcsolódó gáz ésszerűbb felhasználása érdekében szűkebb összetételű keverékekre osztják. Az elválasztás után gázbenzint, propánt és butánt, száraz gázt kapunk. Az egyes szénhidrogéneket is kivonják - etánt, propánt, butánt és másokat. Dehidrogénezésükkel telítetlen szénhidrogéneket kapnak - etilént, propilént, butilént stb.

Olaj és olajtermékek, alkalmazásuk

Az olaj szúrós szagú olajos folyadék. Sok helyen megtalálható a földgömb, porózus kőzetek impregnálása különböző mélységekben.
A legtöbb tudós szerint az olaj az egykor a Földön lakott növények és állatok geokémiailag megváltozott maradványai. Az olaj szerves eredetének ezt az elméletét alátámasztja az a tény, hogy az olaj tartalmaz néhány nitrogéntartalmú anyagot - a növényi szövetekben jelenlévő anyagok bomlástermékeit. Vannak elméletek az olaj szervetlen eredetéről is: a földgömb rétegeiben a víz forró fémkarbidokra (fémek szénnel alkotott vegyületeire) történő fellépése következtében keletkezik, majd a keletkező szénhidrogének változása a hatás hatására. magas hőmérséklet, nagy nyomás, fémek, levegő, hidrogén stb.
Amikor olajat nyernek ki olajtartalmú rétegekből, amelyek néha több kilométeres mélységben fekszenek a földkéregben, az olaj vagy a rajta lévő gázok nyomása alatt kerül a felszínre, vagy szivattyúkkal szivattyúzzák ki.

Az olajipar ma egy nagy nemzetgazdasági komplexum, amely saját törvényei szerint él és fejlődik. Mit jelent ma az olaj az ország nemzetgazdasága számára? Az olaj a petrolkémia alapanyaga szintetikus gumi, alkoholok, polietilén, polipropilén, különféle műanyagok és ezekből készült késztermékek széles skálája, műszövetek gyártása során; motorüzemanyagok (benzin, kerozin, dízel és repülőgép-üzemanyagok), olajok és kenőanyagok, valamint kazán- és kemence tüzelőanyag (fűtőolaj) előállításának forrása, építőanyagok(bitumen, kátrány, aszfalt); nyersanyag számos fehérjekészítmény előállításához, amelyeket állati takarmányok adalékanyagaként használnak a növekedés serkentésére.
Az olaj nemzeti vagyonunk, az ország hatalmának forrása, gazdaságának alapja. Az oroszországi olajkomplexum 148 ezer olajkutat, 48,3 ezer km fő olajvezetéket, 28 olajfinomítót foglal magában, amelyek összkapacitása meghaladja az évi 300 millió tonna olajat, valamint számos egyéb termelő létesítményt.
Körülbelül 900 000 alkalmazottat foglalkoztatnak az olajipar és szolgáltató iparágai vállalkozásai, ebből mintegy 20 000 fő a tudomány és a tudományos szolgáltatások területén.
Mögött az elmúlt évtizedek radikális változások mentek végbe az üzemanyagipar szerkezetében a szénipar részarányának csökkenésével, valamint az olaj- és gázkitermelés, valamint a feldolgozóipar növekedésével. Ha 1940-ben a teljes ásványi tüzelőanyag-termelés 20,5%-át tették ki, akkor 1984-ben - 75,3%-át. Most a földgáz és a külszíni szén kerül előtérbe. Az olaj energetikai célú felhasználása csökkenni fog, ellenkezőleg, vegyi alapanyagként való felhasználása bővül. Jelenleg az üzemanyag- és energiamérleg szerkezetében az olaj és a gáz 74%-ot tesz ki, míg az olajé csökken, míg a gázé nő, és megközelítőleg 41%. A szén részesedése 20%, a maradék 6% a villamos energia.
Az olajfinomítást először a Dubinin testvérek kezdték meg a Kaukázusban. Az elsődleges olajfinomítás a desztillációból áll. A lepárlást a finomítókban a kőolajgázok leválasztása után végzik.

Az olajból számos nagy gyakorlati jelentőségű terméket izolálnak. Először az oldott gáz halmazállapotú szénhidrogéneket (főleg a metánt) távolítják el belőle. Az illékony szénhidrogének desztillációja után az olajat felmelegítik. A molekulában kevés szénatomot tartalmazó, viszonylag alacsony forráspontú szénhidrogének mennek először gőzállapotba és desztillálódnak le. Ahogy a keverék hőmérséklete emelkedik, a magasabb forráspontú szénhidrogének desztillálódnak. Ily módon az egyes olajkeverékek (frakciók) összegyűjthetők. Leggyakrabban ezzel a desztillációval négy illékony frakciót kapunk, amelyeket ezután további elválasztásnak vetünk alá.
A fő olajfrakciók a következők.
Benzines frakció 40 és 200 °C között gyűjtött, C 5 H 12 - C 11 H 24 szénhidrogéneket tartalmaz. Az izolált frakció további desztillációja után benzin (t kip = 40–70 °C), benzin
(t kip \u003d 70–120 ° С) - légi közlekedés, autó stb.
Nafta frakció 150 és 250 °C közötti hőmérsékleten gyűjtött, C 8 H 18 és C 14 H 30 közötti szénhidrogéneket tartalmaz. A benzint traktorok üzemanyagaként használják. Nagy mennyiségű benzint dolgoznak fel benzinné.
Kerozin frakció magában foglalja a C 12 H 26 és C 18 H 38 közötti szénhidrogéneket, amelyek forráspontja 180 és 300 °C között van. A finomítás után a kerozint traktorok, sugárhajtású repülőgépek és rakéták üzemanyagaként használják.
Gázolaj frakció (t bála > 275 °C), más néven gázolaj.
Maradék az olaj lepárlása után - gázolaj- nagyszámú (akár több tíz) szénatomot tartalmazó szénhidrogéneket tartalmaz a molekulában. A fűtőolajat csökkentett nyomású desztillációval is frakcionálják a bomlás elkerülése érdekében. Ennek eredményeként kap napolajok (gázolaj), kenőolajok(autótraktor, légi közlekedés, ipari stb.), vazelin(a fémtermékek korrózióvédelme érdekében a műszaki vazelin, a tisztított vazelin pedig a fémtermékek kenésére szolgál. kozmetikumokés az orvostudományban). Egyes olajfajtákból paraffin(gyufa, gyertya stb. gyártásához). A fűtőolaj illékony komponenseinek desztillációja után visszamarad kátrány. Széles körben használják az útépítésben. A fűtőolajat a kenőolajokká történő feldolgozáson kívül felhasználják folyékony üzemanyag kazántelepeken. Az olaj lepárlása során nyert benzin nem elegendő minden igény kielégítésére. A legjobb esetben a benzin legfeljebb 20%-a nyerhető olajból, a többi magas forráspontú termék. Ebben a tekintetben a kémia azzal a feladattal szembesült, hogy megtalálja a módját a benzin nagy mennyiségben történő előállításának. Egy kényelmes módot találtak az A. M. Butlerov által a szerves vegyületek szerkezetére vonatkozó elmélet segítségével. A magas forráspontú olajdesztillációs termékek motorüzemanyagként nem használhatók. Magas forráspontjuk annak a ténynek köszönhető, hogy az ilyen szénhidrogének molekulái túl hosszú láncúak. Ha a nagy molekulákat, amelyek legfeljebb 18 szénatomot tartalmaznak, lebontják, alacsony forráspontú termékek, például benzin keletkezik. Ezt az utat követte V. G. Shukhov orosz mérnök, aki 1891-ben kifejlesztett egy módszert az összetett szénhidrogének hasítására, amelyet később krakkolásnak (ami hasítást jelent).

A krakkolás alapvető fejlesztése a katalitikus krakkolási eljárás gyakorlati bevezetése volt. Ezt a folyamatot először 1918-ban hajtotta végre N. D. Zelinsky. A katalitikus krakkolás lehetővé tette a repülőgépbenzin nagy mennyiségben történő előállítását. A katalitikus krakkolóegységekben 450 °C hőmérsékleten katalizátorok hatására hosszú szénláncok hasadnak fel.

Termikus és katalitikus krakkolás

A kőolajfrakciók fő feldolgozási módszerei a következők különböző fajták reccsenés. Első alkalommal (1871–1878) A.A. Letniy, a Szentpétervári Technológiai Intézet munkatársa végzett laboratóriumi és félipari méretekben olajkrakkolást. A krakkolóüzemre vonatkozó első szabadalmat Shukhov nyújtotta be 1891-ben. A krakkolás az 1920-as évek óta terjedt el az iparban.
A repedés a szénhidrogének és az olaj egyéb összetevőinek hőbomlása. Minél magasabb a hőmérséklet, annál nagyobb a repedési sebesség, és annál nagyobb a gázok és aromás anyagok hozama.
Az olajfrakciók krakkolása során a folyékony termékek mellett kiemelkedő jelentőségű nyersanyag is keletkezik - telítetlen szénhidrogéneket (olefineket) tartalmazó gázok.
A repedésnek a következő fő típusai vannak:
folyékony fázis (20–60 atm, 430–550 °C), telítetlen és telített benzint ad, a benzin hozama kb. 50%, a gázok 10%;
headspace(normál vagy csökkentett nyomású, 600 °C), telítetlen aromás benzint ad, a hozam kisebb, mint a folyadékfázisú krakkolásnál, nagy mennyiségű gáz képződik;
pirolízis olaj (normál vagy csökkentett nyomású, 650–700 °C), aromás szénhidrogének (pirobenzol) keverékét adja, körülbelül 15%-os hozam, a nyersanyag több mint fele gázokká alakul;
destruktív hidrogénezés (hidrogénnyomás 200-250 atm, 300-400 °C katalizátorok jelenlétében - vas, nikkel, volfrám stb.), marginális benzint ad, akár 90% -os hozammal;
katalitikus krakkolás (300-500 °C katalizátorok jelenlétében - AlCl 3, alumínium-szilikátok, MoS 3, Cr 2 O 3 stb.), gáznemű termékeket és kiváló minőségű benzint ad, túlsúlyban az aromás és telített izoszerkezetű szénhidrogénekkel.
A technikában az ún katalitikus reformálás– alacsony minőségű benzinek átalakítása magas minőségű, magas oktánszámú benzinekké vagy aromás szénhidrogénekké.
A krakkolás során a fő reakciók a szénhidrogén láncok felhasadása, az izomerizáció és a ciklizáció. A szabad szénhidrogén gyökök óriási szerepet játszanak ezekben a folyamatokban.

Kokszgyártás
valamint a folyékony tüzelőanyag beszerzésének problémája

Készletek kemény szén a természetben messze meghaladják az olajtartalékokat. Ezért szén a legfontosabb faj nyersanyagok a vegyipar számára.
Jelenleg az ipar a szénfeldolgozás többféle módját alkalmazza: száraz desztillációt (kokszolás, félkokszolás), hidrogénezést, tökéletlen égést és kalcium-karbid előállítást.

A szén száraz desztillációját koksz előállítására használják a kohászatban vagy a háztartási gázban. A szén kokszolásánál koksz, kőszénkátrány, kátrányvíz és kokszológázok keletkeznek.
Kőszénkátrány sokféle aromás és egyéb szerves vegyületet tartalmaz. Normál nyomáson végzett desztillációval több frakcióra osztják. A kőszénkátrányból aromás szénhidrogéneket, fenolokat stb.
kokszoló gázok főként metánt, etilént, hidrogént és szén-monoxidot (II) tartalmaznak. Néhányat elégetnek, néhányat újrahasznosítanak.
A szén hidrogénezését 400-600 °C-on, legfeljebb 250 atm hidrogénnyomás mellett katalizátor, vas-oxidok jelenlétében végzik. Ez szénhidrogének folyékony keverékét eredményezi, amelyet általában nikkelen vagy más katalizátoron hidrogéneznek. Az alacsony minőségű barnaszenek hidrogénezhetők.

A kalcium-karbid CaC 2 szénből (koksz, antracit) és mészből nyerhető. Később acetilénné alakítják, amelyet minden ország vegyiparában egyre nagyobb mértékben használnak fel.

Az OJSC Rosneft-KNOS fejlődésének történetéből

Az üzem fejlődésének története szorosan összefügg a kubai olaj- és gáziparral.
Hazánkban az olajtermelés kezdete távoli múlt. Még a X. században. Azerbajdzsán különféle országokkal kereskedett olajjal. A Kubanban az ipari olajfejlesztés 1864-ben kezdődött a Maykop régióban. A kubai régió vezetője, Karmalin tábornok kérésére D. I. Mengyelejev 1880-ban véleményt adott a Kuban olajtartalmáról: Ilszkaja.
Az első ötéves tervek éveiben nagyszabású kutatási munkák folytak, és megkezdődött a kereskedelmi olajkitermelés. A kapcsolódó kőolajgázt részben háztartási tüzelőanyagként használták fel a munkástelepeken, és ennek az értékes terméknek a nagy részét fáklyázták. Annak érdekében, hogy véget vessen a természeti erőforrások pazarlásának, a Szovjetunió Olajipari Minisztériuma 1952-ben úgy döntött, hogy egy gáz- és benzinüzemet épít Afipsky faluban.
1963-ban aláírták az Afipsky gáz- és benzinüzem első szakaszának üzembe helyezéséről szóló törvényt.
1964 elején megkezdődött a gázkondenzátumok feldolgozása Krasznodar terület A-66-os benzin és gázolaj gyártásával. A nyersanyag Kanevszkij, Berezanszkij, Leningrádszkij, Maikopszkij és más nagy mezőkből származó gáz volt. A termelést javítva az üzem munkatársai elsajátították a B-70-es repülőgépbenzin és az A-72-es benzin gyártását.
1970 augusztusában üzembe helyezték a gázkondenzátum aromás (benzol, toluol, xilol) előállítására szolgáló két új technológiai egységet: egy szekunder desztilláló és egy katalitikus reformáló egység. Ezzel párhuzamosan biológiai kezelésű kezelő létesítmények is épültek Szennyvízés az üzem árubázisa.
1975-ben üzembe helyezték a xilolokat gyártó üzemet, 1978-ban pedig egy import gyártású toluol-demetilező üzemet. Az üzem a Minnefteprom egyik vezetőjévé vált a vegyipari aromás szénhidrogének előállításában.
A vállalkozás irányítási struktúrájának és a termelési egységek szervezetének javítása érdekében 1980 januárjában megalakult a Krasnodarnefteorgsintez termelési egyesület. Az egyesület három üzemet foglalt magában: a krasznodari telephelyet (1922 augusztusa óta működik), a Tuapse olajfinomítót (1929 óta működik) és az Afipsky olajfinomítót (1963 decembere óta működik).
1993 decemberében a vállalkozást átszervezték, és 1994 májusában a Krasnodarnefteorgsintez OJSC-t átnevezték Rosneft-Krasnodarnefteorgsintez OJSC-re.

A cikk a Met S LLC támogatásával készült. Ha meg kell szabadulnia egy öntöttvas fürdőkádtól, mosogatótól vagy más fémszeméttől, akkor a legjobb megoldás az lenne, ha felveszi a kapcsolatot a Met C céggel. A "www.Metalloloms.Ru" weboldalon, anélkül, hogy elhagyná a monitor képernyőjét, kedvező áron megrendelheti a fémhulladék szétszerelését és elszállítását. A Met S cég kizárólag magasan képzett, hosszú munkatapasztalattal rendelkező szakembereket alkalmaz.

Vége lenni

Szén száraz desztillációja.

Az aromás szénhidrogéneket főként szén száraz desztillációjából nyerik. Ha a szenet retortában vagy kokszolókemencében levegő nélkül hevítik 1000–1300 °C-on, a szén szerves anyaga szilárd, folyékony és gáznemű termékekké bomlik.

A száraz desztilláció szilárd terméke - a koksz - porózus massza, amely szénből és hamu keverékéből áll. A kokszot óriási mennyiségben állítják elő, és főként a kohászati ​​ipar fogyasztja redukálószerként a fémek (elsősorban a vas) ércekből történő előállításánál.

A száraz desztilláció folyékony termékei a fekete viszkózus kátrány (kőszénkátrány), az ammóniát tartalmazó vizes réteg pedig ammóniás víz. A kőszénkátrány az eredeti szén tömegének átlagosan 3%-a. Az ammóniavíz az ammóniatermelés egyik fontos forrása. A szén száraz desztillációjának gáznemű termékeit kokszgáznak nevezzük. A kokszolókemence-gáz összetétele eltérő a szén minőségétől, a kokszolási módtól stb. függően. A kokszolókemence-akkumulátorokban előállított kokszgázt egy sor abszorberen vezetik át, amelyek felfogják a kátrányt, az ammóniát és a könnyű olajgőzöket. A kokszolókemence-gáz kondenzációjával nyert könnyű olaj 60% benzolt, toluolt és egyéb szénhidrogéneket tartalmaz. A benzol nagy részét (legfeljebb 90%) ilyen módon nyerik, és csak keveset - a kőszénkátrány frakcionálásával.

Kőszénkátrány feldolgozása. A kőszénkátrány jellegzetes szagú, fekete gyantaszerű masszának tűnik. Jelenleg több mint 120 különböző terméket izoláltak a kőszénkátrányból. Ezek közé tartoznak az aromás szénhidrogének, valamint a savas természetű aromás oxigéntartalmú anyagok (fenolok), a bázikus jellegű nitrogéntartalmú anyagok (piridin, kinolin), a kéntartalmú anyagok (tiofén) stb.

A kőszénkátrányt frakcionált desztillációnak vetik alá, amelynek eredményeként több frakciót kapnak.

A könnyű olaj benzolt, toluolt, xilolt és néhány más szénhidrogént tartalmaz. A közepes vagy karbolos olaj számos fenolt tartalmaz.

Nehéz vagy kreozot olaj: A nehézolaj szénhidrogénei közül naftalint tartalmaz.

Szénhidrogének kinyerése az olajból Az olaj az aromás szénhidrogének egyik fő forrása. A legtöbb faj

Az olaj csak nagyon kis mennyiségű aromás szénhidrogént tartalmaz. Az aromás szénhidrogénekben gazdag hazai olajból az Ural (Perm) mező olaja. A "Second Baku" olaja legfeljebb 60% aromás szénhidrogént tartalmaz.

Az aromás szénhidrogének szűkössége miatt ma már az „olajaromát” használják: az olajtermékeket körülbelül 700 °C-ra hevítik, aminek eredményeként az olaj bomlástermékeiből az aromás szénhidrogének 15-18%-a nyerhető ki. .

32. Aromás szénhidrogének szintézise, ​​fizikai és kémiai tulajdonságai

1. Szintézis aromás szénhidrogénekből és zsírhaloszármazékok katalizátorok jelenlétében (Friedel-Crafts szintézis).

2. Szintézis aromás savak sóiból.

Ha az aromás savak száraz sóit nátron mésszel hevítik, a sók szénhidrogénekké bomlanak. Ez a módszer hasonló a zsíros szénhidrogének előállításához.

3. Szintézis acetilénből. Ez a reakció érdekes példa a benzol zsíros szénhidrogénekből történő szintézisére.

Amikor az acetilént fűtött katalizátoron vezetik át (500 °C-on), az acetilén hármas kötései megszakadnak, és három molekulája polimerizálódik egy benzolmolekulává.

Fizikai tulajdonságok Az aromás szénhidrogének folyékony vagy szilárd halmazállapotúak

jellegzetes szag. Azok a szénhidrogének, amelyek molekuláiban legfeljebb egy benzolgyűrű található, könnyebbek, mint a víz. Az aromás szénhidrogének vízben gyengén oldódnak.

Az aromás szénhidrogének IR spektrumát elsősorban három régió jellemzi:

1) körülbelül 3000 cm-1, a C-H nyújtó rezgések miatt;

2) az aromás szén-szén kötések vázrezgéseivel összefüggő 1600-1500 cm-1 tartomány, amely szerkezettől függően a csúcsok helyzetében jelentősen változó;

3) az aromás gyűrű C-H hajlítási rezgéseihez kapcsolódó 900 cm-1 alatti terület.

Kémiai tulajdonságok kémiai tulajdonságok az aromás szénhidrogének

szubsztitúciós reakciókra való hajlamuk és a benzolmag nagy szilárdsága.

A benzolhomológok molekulájában van egy benzolmag és egy oldallánc, például a C6H5-C2H5 szénhidrogénben a C6H5 csoport a benzolmag, a C2H5 pedig az oldallánc. Tulajdonságok

A benzolhomológok molekuláiban lévő benzolgyűrű megközelíti magának a benzolnak a tulajdonságait. Az oldalláncok, amelyek zsíros szénhidrogének maradékai, tulajdonságai megközelítik a zsíros szénhidrogének tulajdonságait.

A benzol szénhidrogének reakciói négy csoportra oszthatók.

33. Tájolási szabályok a benzolmagban

A benzolmagban végbemenő szubsztitúciós reakciók vizsgálatakor azt találtuk, hogy ha a benzolmag már tartalmaz szubsztituenscsoportot, akkor a második csoport az első szubsztituens természetétől függően egy bizonyos pozícióba kerül. Így a benzolmagban minden egyes szubsztituensnek van egy bizonyos irányító vagy orientáló hatása.

Az újonnan bevezetett szubsztituens helyzetét magának a szubsztituensnek a természete is befolyásolja, azaz az aktív reagens elektrofil vagy nukleofil jellege. A benzolgyűrűben végbemenő legfontosabb szubsztitúciós reakciók túlnyomó többsége elektrofil szubsztitúciós reakció (proton formájában levált hidrogénatom helyettesítése pozitív töltésű részecskével) - halogénezés, szulfonálás, nitrálási reakciók stb.

Az összes helyettesítőt két csoportra osztják irányító hatásuk jellege szerint.

1. Az első típusú helyettesítők a reakciókban Az elektrofil szubsztitúció a később bevitt csoportokat az orto- és para-helyzetbe irányítja.

Az ilyen típusú szubsztituensek közé tartoznak például a következő csoportok, amelyek irányítóerejük szerint csökkenő sorrendben vannak elrendezve: -NH2, -OH, -CH3.

2. Második típusú szubsztituensek a reakciókban az elektrofil szubsztitúció a következő bevitt csoportokat a meta pozícióba irányítja.

Az ilyen típusú szubsztituensek közé tartoznak a következő csoportok, amelyek irányító erejük szerint csökkenő sorrendben vannak elrendezve: -NO2, -C≡N, -SO3H.

Az első típusú helyettesítők egyes kötéseket tartalmaznak; a második típusú szubsztituenseket kettős vagy hármas kötések jelenléte jellemzi.

Az első típusú szubsztituensek az esetek túlnyomó többségében elősegítik a helyettesítési reakciókat. Például a benzol nitrátjához tömény salétromsav és kénsav keverékével kell melegíteni, míg a fenol C6 H5 OH sikeresen használható.

nitráttal hígított salétromsavval szobahőmérsékleten orto- és paranitrofenolt képezve.

A második típusú szubsztituensek általában teljesen gátolják a szubsztitúciós reakciókat. Különösen nehéz a helyettesítés az orto- és para-helyzetben, és a meta-helyzetben a helyettesítés viszonylag könnyebb.

Jelenleg a szubsztituensek befolyását az magyarázza, hogy az első típusú szubsztituensek elektrondonorok (elektronokat adnak), azaz elektronfelhőik a benzolmag felé tolódnak el, ami növeli a hidrogénatomok reakcióképességét.

A gyűrűben lévő hidrogénatomok reakciókészségének növekedése megkönnyíti az elektrofil szubsztitúciós reakciók lefolyását. Így például hidroxil jelenlétében az oxigénatom szabad elektronjai a gyűrű felé tolódnak el, ami növeli az elektronsűrűséget a gyűrűben, az elektronsűrűség pedig különösen az orto és para helyzetben lévő szénatomoknál nő. szubsztituens.

34. Helyettesítési szabályok a benzolgyűrűben

A benzolgyűrű szubsztitúciós szabályai nagy gyakorlati jelentőséggel bírnak, mivel lehetővé teszik a reakció lefolyásának előrejelzését és a megfelelő út kiválasztását egyik vagy másik kívánt anyag szintéziséhez.

Az elektrofil szubsztitúciós reakciók mechanizmusa az aromás sorozatban. Modern módszerek kutatások lehetővé tették az aromás sorozatban a szubsztitúció mechanizmusának nagymértékben tisztázását. Érdekes módon sok tekintetben, különösen az első szakaszokban, az aromás sorozat elektrofil szubsztitúciós mechanizmusa hasonlónak bizonyult a zsíros sorozat elektrofil szubsztitúciójának mechanizmusához.

Az elektrofil szubsztitúció első lépése (mint az elektrofil addíciónál) egy p-komplex kialakítása. Az Xd+ elektrofil részecske a benzolgyűrű mind a hat p-elektronjához kötődik.

A második szakasz a p-komplex kialakulása. Ebben az esetben az elektrofil részecske "kihúz" két elektront hat p-elektronból, hogy közönséges kovalens kötést hozzon létre. A keletkező p-komplex már nem aromás szerkezetű: instabil karbokation, amelyben négy delokalizált állapotban lévő p-elektron öt szénatom között oszlik el, míg a hatodik szénatom telített állapotba kerül. A beírt X szubsztituens és a hidrogénatom a síkban vannak, merőleges a síkra hattagú gyűrű. Az S-komplex egy intermedier, amelynek kialakulását és szerkezetét számos módszerrel, különösen spektroszkópiával igazolták.

Az elektrofil szubsztitúció harmadik szakasza az S-komplex stabilizálása, amelyet egy hidrogénatom proton formájában történő eliminálásával érnek el. Két elektron vesz részt a képződésben S-N csatlakozások, egy proton eltávolítása után a négy delokalizált, öt szénatomos elektronnal együtt a helyettesített benzol szokásos stabil aromás szerkezetét adják. A katalizátor (általában A 1 Cl3) szerepe ebben az esetben

Az eljárás abból áll, hogy a halogén-alkil polarizációját erősítik egy pozitív töltésű részecske képződésével, amely elektrofil szubsztitúciós reakcióba lép.

Addíciós reakciók A benzol szénhidrogének nagyon nehezen reagálnak

brómos vízzel és KMnO4 oldattal színtelenítjük. Különleges reakciókörülmények között azonban

kapcsolat továbbra is lehetséges. 1. Halogének hozzáadása.

Az oxigén ebben a reakcióban negatív katalizátor szerepét tölti be: jelenlétében a reakció nem megy végbe. Hidrogén hozzáadása katalizátor jelenlétében:

C6H6 + 3H2 → C6H12

2. Aromás szénhidrogének oxidációja.

Maga a benzol kivételesen ellenáll az oxidációnak – ellenállóbb, mint a paraffinok. Energikus oxidálószerek (savas közegben KMnO4 stb.) hatására a benzolhomológokon a benzolmag nem oxidálódik, míg az oldalláncok aromás savak képződésével oxidálódnak.

A szénhidrogének természetes forrásai a fosszilis tüzelőanyagok - olaj és

gáz, szén és tőzeg. A kőolaj- és gázlelőhelyek 100-200 millió évvel ezelőtt keletkeztek

vissza mikroszkopikus tengeri növényekből és állatokból, amelyekről kiderült

a tenger fenekén képződött üledékes kőzetek közé tartozik, Ellentétben

hogy szén és tőzeg 340 millió évvel ezelőtt kezdett kialakulni a növényekből,

szárazon nő.

A földgáz és a kőolaj általában vízzel együtt található

kőzetrétegek között elhelyezkedő olajtartalmú rétegek (2. ábra). Term

A "földgáz" a természetesben képződő gázokra is vonatkozik

a szén bomlása következtében kialakuló feltételek. Földgáz és kőolaj

az Antarktisz kivételével minden kontinensen fejlődött ki. A legnagyobb

földgáztermelők a világon Oroszország, Algéria, Irán és

Egyesült Államok. A legnagyobb kőolajtermelők a

Venezuela, Szaud-Arábia, Kuvait és Irán.

A földgáz főként metánból áll (1. táblázat).

A nyersolaj olajos folyadék, amelynek színe lehet

legyen a legváltozatosabb – a sötétbarnától vagy zöldtől a majdnem

színtelen. Nagyszámú alkánt tartalmaz. Köztük van

egyenes szénláncú alkánok, elágazó láncú alkánok és cikloalkánok az atomok számával

szén öttől 40-ig. Ezeknek a cikloalkánoknak az ipari neve számozott. BAN BEN

A nyersolaj emellett körülbelül 10% aromás anyagot tartalmaz

szénhidrogéneket, valamint kis mennyiségű egyéb vegyületet tartalmaznak

kén, oxigén és nitrogén.

1. táblázat A földgáz összetétele

A szén a legrégebbi ismert energiaforrás

emberiség. Ásványról van szó (3. ábra), amelyből keletkezett

növényi anyag a metamorfózis során. Metamorf

kőzeteknek nevezzük, amelyek összetétele megváltozott a körülmények között

magas nyomás és magas hőmérséklet. Az első szakasz terméke in

a szén képződésének folyamata a tőzeg, amely az

lebomlott szerves anyag. A tőzegből szén keletkezik után

üledékes kőzetek borítják. Ezeket az üledékes kőzeteket ún

túlterhelt. A túlterhelt csapadék csökkenti a tőzeg nedvességtartalmát.

A szenek osztályozásánál három kritériumot használnak: tisztaság (meghatározza

relatív széntartalom százalékban); típus (meghatározott

az eredeti növényi anyag összetétele); évfolyam (attól függően

metamorfizmus foka).

2. táblázat Egyes üzemanyagtípusok széntartalma és fűtőértéke

képesség

A legalacsonyabb minőségű fosszilis szén a lignit és

lignit (2. táblázat). Ezek állnak legközelebb a tőzeghez, és viszonylagos jellemző rájuk

Alacsonyabb nedvességtartalom jellemzi, és széles körben használják

ipar. a legszárazabb és kemény fokozat a szén antracit. Övé

otthoni fűtésre és főzésre használják.

BAN BEN Utóbbi időben A technológiai fejlődésnek köszönhetően egyre több

a szén gazdaságos gázosítása. A szénelgázosítási termékek közé tartozik

szén-monoxid, szén-dioxid, hidrogén, metán és nitrogén. ben használatosak

gáznemű tüzelőanyagként vagy alapanyagként különféle

vegyszerek és műtrágyák.

A szén, amint azt az alábbiakban tárgyaljuk, fontos nyersanyagforrás

aromás vegyületek. A szén képviseli

vegyi anyagok összetett keveréke, beleértve a szenet,

hidrogén és oxigén, valamint kis mennyiségű nitrogén, kén és egyéb szennyeződések

elemeket. Ezenkívül a szén összetétele, minőségétől függően, magában foglalja

változó mennyiségű nedvesség és különféle ásványi anyagok.

A szénhidrogének a természetben nemcsak a fosszilis tüzelőanyagokban fordulnak elő, hanem azokban is

egyes biológiai eredetű anyagokban. természetes gumi

a természetes szénhidrogén polimer példája. gumi molekula

több ezer szerkezeti egységből áll, amelyek a metil-buta-1,3-dién

(izoprén);

természetes gumi. Körülbelül 90% természetes gumi, amely

jelenleg a világ minden táján bányásznak, a braziltól szerezték be

Hevea brasiliensis gumifa, amelyet főleg ben termesztenek

Ázsia egyenlítői országai. Ennek a fának a nedve, ami latex

(kolloid vizes oldat polimer), amelyet késsel készített bemetszésekből állítanak össze

ugat. A latex körülbelül 30% gumit tartalmaz. Apró darabjai

vízben szuszpendálva. A levet alumínium edényekbe öntik, ahol savat adnak hozzá,

amitől a gumi koagulálódik.

Sok más természetes vegyület is tartalmaz izoprén szerkezeti

töredékek. Például a limonén két izoprén részt tartalmaz. Limonene

a citrusfélék héjából kivont olajok fő összetevője,

mint például a citrom és a narancs. Ez a kapcsolat a kapcsolatok osztályába tartozik,

terpéneknek nevezik. A terpének molekulái 10 szénatomot tartalmaznak (C

10-vegyületek), és két izoprén fragmentumot tartalmaznak egymással kapcsolatban

a másik szekvenciálisan („fejtől farokig”). Négy izoprént tartalmazó vegyületek

fragmentumokat (C 20 vegyületek) diterpéneknek nevezzük, és hattal

izoprén fragmentumok - triterpének (C 30 vegyületek). Szkvalén

a cápamájolajban található triterpén.

A tetraterpének (C 40 vegyületek) nyolc izoprént tartalmaznak

töredékek. A tetraterpének a növényi és állati zsírok pigmentjeiben találhatók.

eredet. Színük egy hosszú konjugált rendszer jelenlétének köszönhető

kettős kötések. Például a β-karotin felelős a jellegzetes narancsért

sárgarépa színezése.

Olaj- és szénfeldolgozási technológia

A XIX. század végén. A hőenergetika, a közlekedés, a gépészet, a hadiipar és számos más iparág fejlődésének hatására mérhetetlenül megnőtt a kereslet, és sürgős szükség van új típusú üzemanyagokra és vegyi termékekre.

Ebben az időben született meg és gyorsan fejlődött az olajfinomító ipar. Az olajfinomító ipar fejlődéséhez óriási lökést adott a kőolajtermékekkel működő belső égésű motor feltalálása és gyors elterjedése. Intenzíven fejlődött a szén feldolgozásának technikája is, amely nemcsak az egyik fő tüzelőanyag, hanem különösen figyelemre méltó, a vizsgált időszakban a vegyipar elengedhetetlen alapanyagává vált. Ebben a kérdésben nagy szerepe volt a kokszkémiának. A korábban a vaskohászatot koksszal szállító kokszgyárak kokszvegyi vállalkozásokká alakultak, amelyek számos értékes vegyipari terméket is gyártottak: kokszolókemence-gázt, nyersbenzolt, kőszénkátrányt és ammóniát.

A szintetikus szerves anyagok és anyagok előállítása az olaj- és szénfeldolgozási termékek alapján kezdett fejlődni. Széles körben használják nyersanyagként és félkész termékként a vegyipar különböző ágaiban.

10-es számú jegy