Coldrex hotrem citrom használati utasítás. Coldrex maxgripp citrom ízzel - használati utasítás. Általános jellemzők. Összetett

Kereskedelmi (védett) név: COLDREX MaxGrip citrom ízzel

Nemzetközi nem védett név:

Dózisforma:

Leírás: halványsárga, szabadon folyó heterogén por citromszaggal. A por forró vízben oldódik, és felületi hab és szilárd zárványok nélkül, citromszagú, zavaros sárgászöld oldatot képez.

Összetett:

Farmakoterápiás csoport:

Farmakológiai tulajdonságok:

A Coldrex MaxGripp citromíz hatóanyagai nem okoznak álmosságot.

Javallatok:
A Coldrex MaxGripp citromíz enyhíti a megfázás és az influenza tüneteit: láz, fejfájás, hidegrázás, ízületi és izomfájdalmak, orrdugulás, arcüreg- és torokfájás.

Ellenjavallatok:

• Ha túlérzékeny a paracetamolra, fenefrin-hidrokloridra, aszkorbinsavra (C-vitamin) vagy a fent felsorolt ​​egyéb összetevőkre
• Ha Ön terhes vagy szoptat
• Ha súlyos máj- vagy vesebetegsége van
• Ha vérrendszeri betegségekben szenved
• Nál nél fokozott funkció pajzsmirigy (thyrotoxicosis), diabetes mellitus, magas vérnyomás vagy szívbetegség
• Ha prosztata adenomája van
• Ha zárt szögű glaukómája van
• A gyógyszert nem szabad egyidejűleg bevenni triciklikus antidepresszánsokkal, béta-blokkolóval, MAO-gátlókkal, és legkésőbb 14 napig azok megszüntetése után.
• Örökletes cukorfelszívódási zavarral járó betegségek esetén - minden tasak 4 g cukrot tartalmaz
• Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiányában

Figyelmeztetések:

A Coldrex MaxGrip citrom ízű szedése előtt beszéljen kezelőorvosával:

• ha metoklopramidot, domperidont (hányinger és hányás kezelésére alkalmaznak) vagy kolesztiramin a vér koleszterinszintjének csökkentésére
• ha véralvadást csökkentő gyógyszereket szed (például warfarint)
• Ha Ön alacsony nátriumtartalmú diétát tart, minden tasak 0,12 g nátriumot tartalmaz

A MÁJTOXICITÁS ELKERÜLÉSE ÉRDEKÉBEN A PARACETAMOL NEM KEHETŐ ALKOHOLOS ITALOKKAL, ÉS NEM SZABAD SZEMÉLYBEN BEvinni KRÓNIKUS ALKOHOLT HASZNÁLÓKNAK.

Adagolás és adminisztráció:

Felnőttek:
4-6 óránként egy tasak. Ne haladja meg a 4 tasakot 24 órán belül. Ne vegye be a gyógyszert gyakrabban, mint 4 óra elteltével. Ne adja ezt a gyógyszert 18 éven aluli gyermekeknek, kivéve, ha orvos utasítja.

A gyógyszert nem ajánlott 5 napnál tovább használni orvosával való konzultáció nélkül. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz. NE TÚLJÁLJA A MEGHATÁROZOTT ADAGOT. Ha túllépi az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késleltetett súlyos májkárosodás veszélye. A paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere az acetilcisztein.

Mellékhatás:

A fenilefrin hányingert, fejfájást, enyhe vérnyomás-emelkedést és nagyon ritkán szívdobogásérzést okozhat. Ezek a hatások a gyógyszer abbahagyásával megszűnnek. Ha szokatlan reakciót tapasztal, forduljon orvosához.

Túladagolás:

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

Kiadási űrlap:

Tárolási feltételek:

Legjobb megadás dátuma:

A gyógyszertári kiadás feltételei:

Engedély tulajdonosa:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Brentford, TW8 9GS, Egyesült Királyság. Gyártó: SmithKline Beecham S.A. a GlaxoSmithKline Consumer Healthcare számára, Spanyolország. A gyártó címe: CTRA de Ajalvir, KM2500-28806 Alcala de Henares, Madrid, Spanyolország

Cím Oroszországban: CJSC "GlaxoSmithKline Healthcare", 119180, Moszkva, Yakimanskaya emb., 2.

Nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-szacharin, SCS karamell (E150) és citrom, méz vagy ribizli aroma.

Kiadási űrlap

Por, amely 5 vagy 10 g-os tasakban van.

farmakológiai hatás

A Coldrex Hotrem por megfázás esetén használatos.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A gyógyszernek van szimpatomimetikus , lázcsillapító , immunstimuláló És fájdalomcsillapító akció. Hatásának jellemzői a készítményben lévő komponensek tulajdonságaitól függenek.

Az aktív komponensek főként a vizelettel ürülnek ki. Ezen kívül egy bizonyos összeget C-vitamin epével ürülhet ki. Fél élet - 2-3 óra, és paracetamol – 1-4 óra.

Használati javallatok

A gyógyszereket a tünetek enyhítésére használják És : hipertermia , hidegrázás , torok- és orrfájás, , orrdugulás, fájdalmas érzések az ízületekben és az izmokban.

Ellenjavallatok

A por ellenjavallt az összetevőire, betegségekre adott negatív reakciók esetén keringési rendszer, , glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya, májműködési zavar És vese , artériás magas vérnyomás .

Mellékhatások

Ha az utasításoknak megfelelően használják, a gyógyszer jól tolerálható mellékhatások nélkül. Ritka esetekben a következő negatív reakciók figyelhetők meg:

• emésztőrendszer és máj: a máj fokozott aktivitása , hányás, hányinger, , étvágytalanság , száraz száj;
• idegrendszer: , , ingerlékenység, fülzúgás, , ;
• : , kiütés, , , Lyell-szindróma , ;
• CCC: szívritmuszavarok, leukopenia , thrombocytopenia , , artériás magas vérnyomás , neutropenia , anémia , pancitopénia ;
• húgyúti rendszer: oliguria , nefrotoxikus hatás , ;
• mások: , glükóztartalom változása ben .

Használati utasítás Coldrex Hotrem (Módszer és adagolás)

Azok számára, akik Coldrex Hotrem port szednek, a használati utasítás azt javasolja, hogy körülbelül 4 óránként használjon egy tasakot. A napi adag legfeljebb 6 tasak.

A Coldrex Hotrem használati utasítása szerint a port egy pohárba kell önteni meleg víz keverjük, amíg teljesen fel nem oldódik, majd adjunk hozzá hideg vizet.

A gyógyszer alkalmazásának maximális időtartama 5 nap.

Túladagolás

Az utasításokban feltüntetett gyógyszeradagot nem szabad túllépni. Túladagolás esetén feltétlenül orvoshoz kell fordulni, még akkor is, ha nincsenek kifejezett negatív tünetek, mivel fennáll a súlyos májkárosodás lehetősége, , És metabolikus .

Túladagolás esetén hányinger, fejfájás, veszteség, hányás, sápadtság, fájdalom epigasztrikus régió . Ezenkívül súlyos esetekben lehetséges artériás magas vérnyomás És hepatotoxikus drog akció. Megnyilvánulások toxikus reakciók túladagolás miatt paracetamol általában 12-48 órán belül jelennek meg. Ebben az esetben az alkalmazás látható És .

Túladagolás esetén is lehetséges Gyomormosás és alkalmazás enteroszorbensek . A kezelés tüneti.

Kölcsönhatás

Ha együtt barbiturátok , , , , és a mikroszomális májenzimek egyéb induktorai, a gyógyszer szedése okozhat hepatotoxikus hatás .

A Coldrex Hotrem nem szedhető más tartalmú készítményekkel együtt paracetamol . Ezenkívül ellenjavallt a bevétele MAO inhibitorok , triciklikus antidepresszánsok És bétablokkolók , valamint a lemondásukat követő 14 napon belül.

Eladási feltételek

A Coldrex Hotrem por vény nélkül kapható.

1 tasak k=hatóanyagot tartalmaz:

• paracetamol 750 mg
• fenilefrin-hidroklorid 10 mg
• aszkorbinsav 60 mg

Kiadási űrlap

Por belsőleges adagolásra szánt oldathoz (citrom) kristályos, halványsárgától sárga szín, jellegzetes citromillattal; az elkészített oldat sárga színű, jellegzetes citromillatú.

5 tasak csomagonként.

farmakológiai hatás

Kombinált gyógyszer akut légúti betegségek tüneti kezelésére.

A paracetamol lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatású.

A fenilefrin-hidroklorid szimpatomimetikum, összehúzza az orr nyálkahártyájának ereit és az orrmelléküregeket, aminek következtében csökken a duzzanat és megkönnyíti az orrlégzést.

Az aszkorbinsav pótolja a megfázás és influenza megnövekedett C-vitamin-szükségletét, különösen a betegség kezdeti szakaszában.

A gyógyszer aktív komponensei nem okoznak álmosságot.

Használati jelzés

Az akut légúti fertőzések és influenza tüneteinek megszüntetése, beleértve:

• emelkedett testhőmérséklet;
• fejfájás;
• hidegrázás
• fájdalom az ízületekben és az izmokban;
• orrdugulás;
• fájdalom a torokban és az orrmelléküregekben.

Alkalmazási módok és adagok

12 évesnél idősebb gyermekeknek 6 óránként 1 tasakot írnak fel, de legfeljebb 3 tasakot 24 órán belül.

1 tasak tartalmát egy pohár forró vízbe (kb. 250 ml) kell önteni, addig keverni, amíg teljesen fel nem oldódik, szükség esetén hozzáadhat hideg vizet vagy cukrot.

A gyógyszer maximális időtartama 5 nap. Ha a tünetek több mint 5 napig fennállnak, a betegnek orvoshoz kell fordulnia.

Ellenjavallatok

• súlyos májműködési zavar;
• súlyos veseelégtelenség;
• hyperthyreosis (beleértve a tirotoxikózist);
• cukorbetegség;
• szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz / galaktóz malabszorpciós szindróma, tk. a gyógyszer szacharózt tartalmaz;
• szívbetegség (súlyos aorta szűkület, akut miokardiális infarktus, tachyarrhythmia);
• artériás magas vérnyomás;
• triciklikus antidepresszánsok, béta-blokkolók, MAO-gátlók egyidejű alkalmazása és a megszüntetésük után legfeljebb 14 napig;
• más paracetamol tartalmú gyógyszerek és a megfázás, influenza és orrdugulás tüneteit enyhítő gyógyszerek egyidejű alkalmazása;
• jóindulatú hiperplázia prosztata;
• zárt szögű glaukóma;
• gyermekkor legfeljebb 12 év;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőihez.

Különleges utasítások

A beteget tájékoztatni kell arról, hogy ha a betegség tünetei a gyógyszer alkalmazását követően 5 napon belül továbbra is fennállnak, abba kell hagynia a gyógyszer szedését és forduljon orvoshoz.

Ne szedje a gyógyszert, ha korábban légzési problémákat észlelt acetilszalicilsav vagy más NSAID szedése közben.

A gyógyszer nem szedhető egyidejűleg más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel, valamint más nem kábító hatású fájdalomcsillapítókkal (metamizol-nátrium), NSAID-okkal (acetilszalicilsav, ibuprofen), barbiturátokkal, görcsoldókkal. gyógyszerek, rifampicin és kloramfenikol, szimpatomimetikumok (például dekongesztánsok, étvágycsökkentők, amfetaminszerű pszichostimulánsok) és egyéb szerek a megfázás és influenza tüneteinek enyhítésére.

A húgysav és a vércukorszint meghatározására irányuló vizsgálatok során a betegnek tájékoztatnia kell az orvost a Coldrex® HotRem használatáról, mert. a gyógyszer torzíthatja a glükóz és a húgysav koncentrációját értékelő laboratóriumi vizsgálatok eredményeit.

A toxikus májkárosodás elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad együtt szedni alkoholos italok, valamint olyan személyeket, akik krónikusan fogyasztanak alkoholt.

Az ajánlott adagokban történő bevétel esetén a gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a mechanizmusok vezetéséhez szükséges képességeket, valamint az egyéb potenciálisan veszélyes fajok a figyelem koncentrációját és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylő tevékenységek. Ha szédülés lép fel, nem ajánlott gépjárművet vezetni vagy gépekkel dolgozni.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

Kereskedelmi (védett) név: COLDREX HotRem

Dózisforma:

LEÍRÁS: kristályos por lila jellegzetes feketeribizli illattal. Egy tasak tartalmát 200 ml-ben oldjuk fel forró víz feketeribizli jellegzetes illatú lila oldat képződésével.

ÖSSZETÉTEL (tasakonként):
hatóanyag: paracetamol 750 mg, fenilefrin-hidroklorid 10 mg, etil-cellulózzal bevont aszkorbinsav 60 mg; Segédanyagok: vízmentes citromsav, nátrium-szacharinát, nátrium-citrát, szacharóz (2714,9 mg), aromák (Tutti-Frutti, málna, feketeribizli), ételfesték Rojo Conacert (Rojo Conacert) M659 (festék azorubin (E122), színezék napsütéses naplemente sárga (E110) és festék fekete PN Extra (E151)).

GYÓGYSZERTERÁPIÁS CSOPORT: eszköz az akut légúti fertőzések és „megfázás” tüneteinek megszüntetésére. ATX kód: N02B

JAVASLATOK: a "megfázás" és az influenza tüneteinek megszüntetése:

• magas hőmérsékletű,
• fejfájás,
• hidegrázás
• ízületi és izomfájdalmak,
• orrdugulás,
• fájdalom a melléküregekben és a torokban.

ELLENJAVALLATOK:

• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben;
• a máj és a vesék súlyos megsértése;
• hyperthyreosis (thyrotoxicosis);
• diabetes mellitus és örökletes cukorfelszívódási zavarok (cukrot tartalmaz);
• szívbetegség (súlyos aorta szűkület, akut miokardiális infarktus, tachyarrhythmia);
• artériás magas vérnyomás;
• triciklikus antidepresszánsok, béta-blokkolók, MAO-gátlók szedése, beleértve a lemondást követő 14 napig;
• egyéb paracetamol tartalmú készítmények, valamint megfázás, influenza és orrdugulás tüneteinek enyhítésére szolgáló termékek szedése;
• prosztata adenoma;
• zárt szögű glaukóma;
• 12 éves korig.

Óvatosan alkalmazza a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz genetikai hiányával, jóindulatú hiperbilirubinémiával, terhesség és szoptatás alatt.

FIGYELMEZTETÉSEK.
A gyógyszer szedése előtt orvosi konzultáció szükséges: metoklopramid, domperidon, kolesztiramin, véralvadásgátló szerek (warfarin) szedése; hiponátrium diéta betartásának szükségessége (minden tasak 0,12 g nátriumot tartalmaz).

A MÁJ MÉRGEZŐ KÁROSODÁSÁNAK ELKERÜLÉSE ÉRDEKÉBEN A PARACETAMOL TILOS ALKOHOLIS ITALOKKAL ÖSSZEVENI, ÉS AZ KRÓNIKUS ALKOHOLT HASZNÁLÓKNAK IS SZEMÉLYBEN SZEDNI.

ALKALMAZÁSI MÓD ÉS ADAGOLÁS.
1 tasak tartalmát öntsük egy bögrébe, öntsünk fel forró vizet, keverjük, amíg fel nem oldódik. Ha szükséges, adjunk hozzá hideg vizet és cukrot. Felnőttek: 4-6 óránként egy tasak. Ne haladja meg a 4 tasakot 24 órán belül.

Ne vegye be a gyógyszert gyakrabban, mint 4 óra elteltével. 12 év feletti gyermekek: egy tasak 6 óránként. Ne haladja meg a 3 tasakot 24 órán belül.

Ne adja a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknek orvosi rendelvény nélkül. Nem ajánlott 5 napnál tovább használni orvosával való konzultáció nélkül. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz. NE TÚLJÁLJA A MEGHATÁROZOTT ADAGOT. Túladagolás esetén, még ha jól is érzi magát, sürgős egészségügyi ellátás, mert fennáll a késleltetett súlyos májkárosodás veszélye. A paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere az acetilcisztein.

TÚLADAGOLÁS. A GYÓGYSZERT CSAK A JAVASOLT ADATOKBAN SZEDHETŐ.
A túladagolást általában a paracetamol okozza. Lehetséges: a bőr sápadtsága, étvágytalanság, hányinger, hányás, hepatonecrosis, a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása, a protrombin idő növekedése. Túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz. Kezelés: gyomormosás, majd aktív szén beadása; tüneti terápia.

MELLÉKHATÁS.
A paracetamol ritkán okoz mellékhatásokat. Néha allergiás reakciók lehetségesek: bőrkiütés, csalánkiütés, angioödéma. Ritkán - thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis. Hosszan tartó túladagolás esetén hepatotoxikus és nefrotoxikus hatás léphet fel. A hepatotoxicitás kockázata nő a barbiturátok, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin és más májenzim-induktorok egyidejű alkalmazása esetén. A fenilefrin hányingert, fejfájást, enyhe vérnyomás-emelkedést és nagyon ritkán szívdobogásérzést okozhat, amelyek a gyógyszer abbahagyásával megszűnnek. Ha szokatlan reakciót tapasztal, forduljon orvosához.

Kölcsönhatás más kábítószerekkel.
Fokozza a MAO-gátlók, nyugtatók, etanol hatását. Az antidepresszánsok, antiparkinson- és antipszichotikumok, valamint a fenotiazin-származékok növelik a vizeletretenció, a szájszárazság és a székrekedés kockázatát. A glükokortikoszteroidok növelik a glaukóma kialakulásának kockázatát. A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát. A halotán növeli a kamrai aritmiák kockázatát. A fenilefrin csökkenti a guanetidin vérnyomáscsökkentő hatását. A guanetidin fokozza az alfa-adrenostimuláló, a triciklikus antidepresszánsok pedig a fenilefrin szimpatomimetikus hatását.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK. Mivel a gyógyszer aktív összetevőinek nincs nyugtató hatása, az ajánlott adagokban történő bevétel esetén nincs korlátozás az autóvezetésre és a mechanizmusokkal való munkavégzésre.

Kiadási űrlap:

Tárolási feltételek:

Legjobb megadás dátuma:

A gyógyszertári kiadás feltételei:

Gyártott SmithKline Beecham S.A., Spanyolország, AVDA de Ajalvir, KM 2500-28806, Alcala de Henares, Madrid, GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Egyesült Királyság, 980 Great West Road, Brentford, Middles9, TW8 Middles9

Képviselő az Orosz Föderációban / Importőr: CJSC GlaxoSmithKline Healthcare, Oroszország, 109180, Moszkva, Yakimanskaya nab., 2.

Coldrex Hotrem Lemon - komplex gyógyszerkészítmény, melynek kifejezett szimpatomimetikus, immunstimuláló, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van. A gyógyszer hatásmechanizmusa és terápiás hatásai az összetételét alkotó aktív komponensek farmakológiai tulajdonságain alapulnak:
A paracetamol a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek csoportjába tartozó gyógyászati ​​anyag, kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, a gyógyszer gyulladáscsökkentő hatása jelentéktelen. A paracetamol gátolja a ciklooxigenáz enzimet, ami az arachidonsav metabolizmusának lelassulását és a prosztaglandinok, prosztaciklinek és tromboxán szintézisének csökkenését eredményezi. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatását a prosztaglandinok mennyiségének csökkentésével hajtják végre a központi szövetekben idegrendszer. A paracetamol közvetlenül befolyásolja a hipotalamusz hőszabályozó központját, ami a megemelkedett testhőmérséklet csökkenéséhez vezet.
A fenilefrin-hidroklorid egy szimpatomimetikus gyógyszer, amely összehúzza az orrnyálkahártyában és az orrmelléküregekben található ereket. A fenilefrin megszünteti az orrnyálkahártya duzzadását, csökkenti a rinorrhoeát, megkönnyíti az orrlégzést.
Aszkorbinsav (C-vitamin) - kifejezett antioxidáns és immunstimuláló hatással rendelkezik. Az aszkorbinsav növeli a makrofágok fagocita aktivitását, fokozza a nem specifikus immunválaszt. Ezenkívül a C-vitamin megvédi a sejteket és szöveteket a negatív hatás szabad gyökök és peroxi vegyületek.
Szájon át történő beadás után a gyógyszer összes komponense általában felszívódik a gyomor-bél traktusban. A paracetamol csúcskoncentrációja a vérplazmában 30-120 perccel az orális beadás után, a fenilefrin 1-2 óra múlva figyelhető meg. A paracetamol és az aszkorbinsav a májban, a fenilefrin-hidroklorid a bélben és a májban metabolizálódik.
A gyógyszer aktív komponensei főként a vizelettel választódnak ki, mind változatlan formában, mind metabolitok formájában. Az aszkorbinsav egy része az epével választódik ki. A paracetamol felezési ideje 1-4 óra, a fenilefrin - 2-3 óra.

Használati javallatok

A gyógyszert akut légúti megbetegedések és influenza tüneti kezelésére használják, amelyek lázzal, az orrnyálkahártya duzzanatával, orrfolyással, fejfájással és izomfájdalmakkal járnak.

Alkalmazási mód

A gyógyszert orális adagolásra szánt oldat készítésére használják. A tasak tartalmát teljesen fel kell oldani egy pohár forrón vizet inni. A gyógyszert étkezéstől függetlenül kell bevenni. A kezelés időtartamát és a gyógyszer adagját a kezelőorvos határozza meg minden egyes beteg esetében.
Felnőttek és 12 év feletti serdülők gyakran napi 1-4 alkalommal 1 tasakot írnak fel. A gyógyszer adagjai között legalább 4 órás intervallumot kell betartani.
A gyógyszer legnagyobb napi adagja 5 tasak.
A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot, hacsak a kezelőorvos másként nem rendeli.
Ha a gyógyszeres kezelést követő 3 napon belül láz a test nem csökken, vagy ismételten emelkedik a testhőmérséklet, konzultáljon orvosával.
Ha a gyógyszert több mint 7 napig egymás után kell alkalmazni, akkor ellenőrizni kell a májfunkciót és a vérképet.

Mellékhatások

A gyógyszert a betegek gyakran jól tolerálják, egyes esetekben az ilyen mellékhatások kialakulását észlelték:
A gyomor-bél traktusból és a májból: hányinger, hányás, hasmenés, szájszárazság, étvágytalanság, a májenzimek fokozott aktivitása.
Oldalról a szív-érrendszerés hematopoietikus rendszerek: szívritmuszavarok, artériás magas vérnyomás, leukopenia, neutropenia, thrombocytopenia, anaemia, agranulocytosis, pancytopenia.
A központi és perifériás idegrendszer oldaláról: fejfájás, szédülés, zavart alvás és ébrenlét, ingerlékenység, végtag tremor, fülzúgás.
A húgyúti rendszerből: oliguria, vesekólika, nefrotoxikus hatások.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, toxikus epidermális nekrolízis, anafilaxiás sokk.
Egyéb: fokozott izzadás, a vércukorszint változása.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőire.
A máj- és/vagy veseelégtelenség súlyos formája, hyperthyreosis, artériás magas vérnyomás.
A gyógyszert nem alkalmazzák szívbetegségben szenvedő betegek kezelésére, cukorbetegség, krónikus alkoholizmus, vérképzőszervi rendellenességek, akut hasnyálmirigy-gyulladás, prosztata hipertrófia és epilepszia.
A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akik a monoamin-oxidáz inhibitor csoportba tartozó gyógyszerekkel kezelik.
A gyógyszer nem írható fel nőknek terhesség alatt, valamint 12 év alatti gyermekeknek.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni 65 év feletti betegeknél, valamint máj- és vesebetegségben, Raynaud-kórban, angina pectorisban és pheochromocytomában szenvedő betegeknél.
1 tasak 2,9 g cukrot tartalmaz.

Terhesség

A gyógyszer ellenjavallt nőknél terhesség alatt.
A gyógyszer szoptatás alatti alkalmazása csak a kezelőorvossal folytatott konzultációt követően lehetséges, akinek döntenie kell a lehetséges lemondásról. szoptatás.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A gyógyszert nem alkalmazzák egyidejűleg más gyógyszerekkel akut légúti betegségek tüneti kezelésére, paracetamolt és etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerekkel.
A gyógyszer egyidejű alkalmazása triciklusos antidepresszánsokkal, béta-adrenerg blokkolóval és monoamin-oxidáz inhibitorokkal ellenjavallt. A gyógyszer kinevezése valószínűleg nem korábban, mint 14 nappal a monoamin-oxidáz inhibitorok utolsó adagja után.
A gyógyszer metoklopramiddal és domperidonnal történő egyidejű alkalmazása esetén a paracetamol felszívódásának sebessége megnő, ha egyidejűleg alkalmazzák kolesztiraminnal, csökken a paracetamol felszívódásának sebessége.
Kombinált alkalmazás esetén a gyógyszer fokozza a warfarin véralvadásgátló hatását.
A gyógyszer barbiturátokkal, görcsoldókkal, izoniaziddal, etanollal és rifampicinnel történő egyidejű alkalmazása esetén a paracetamol hepatotoxikus hatásának növekedése figyelhető meg.
A fenilefrin-hidroklorid csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek és a béta-adrenerg blokkolók hatékonyságát.

Túladagolás

A gyógyszer túlzott dózisainak alkalmazásakor a betegek hányingert, hányást, fejfájást, bőrsápadtságot, étvágytalanságot, fájdalmat okoznak az epigasztrikus régióban. Az adagolás további emelésével az artériás magas vérnyomás kialakulása és a gyógyszer hepatotoxikus hatása valószínű. Ha a gyógyszert az ajánlottnál lényegesen nagyobb dózisokban alkalmazzák, valószínű encephalopathia, súlyos májelégtelenség, metabolikus acidózis és kóma kialakulása.
Kábítószer-túladagolás esetén gyomormosás, enteroszorbensek és tüneti kezelés javasolt. A gyógyszer túladagolása esetén kórházi kezelés szükséges. A súlyos paracetamol-mérgezés tünetei gyakran 12-48 órán belül jelentkeznek. Súlyos mérgezés esetén a paracetamol alkalmazása javasolt intravénás beadás acetilcisztein és orális metionin.

Kiadási űrlap

Por orális adagolásra szánt oldat készítéséhez, 5 g tasakban, 5 vagy 10 tasakos kartondobozban.

Tárolási feltételek

Javasoljuk, hogy a gyógyszert száraz helyen tárolja, távol a közvetlentől napsugarak 15-25 Celsius fokos hőmérsékleten.
Felhasználhatósági idő - 3 év.

Összetett

1 tasak Coldrex Hotrem Lemon tartalmaz:
Paracetamol - 750 mg;
aszkorbinsav (C-vitamin) - 60 mg;
fenilefrin-hidroklorid - 10 mg;
Segédanyagok, beleértve a szacharózt.