• Kagocel utasítás, hogy mi segít. Kagocel: utasítások, ár, áttekintések és analógok. Kagocel mellékhatások

    A Kagocel vírusellenes gyógyszer az hatékony eszköz influenza betegségek, akut légúti vírusfertőzések és egyéb megfázás kezelésére és megelőzésére. A tabletták számos egyedi tulajdonsággal rendelkeznek, és segítenek megvédeni a szervezetet és a legyengült immunrendszert vírusjárványok idején.

    A gyógyszer jól illeszkedik számos gyógyszerhez: antibiotikumok, vírusellenes és antihisztaminok, az immunitást növelő tabletták. Ez lehetővé teszi a Kagocel számára, hogy részt vegyen a különféle vírusos betegségek komplex kezelésében.

    Ebben a cikkben megvizsgáljuk, miért írják fel az orvosok a Kagocel-t, beleértve a használati utasítást, az analógokat és az árakat. gyógyszer a gyógyszertárakban. VALÓDI VÉLEMÉNYEK Azok, akik már használták a Kagocelt, a megjegyzésekben olvashatók.

    Összetétel és a kiadás formája

    A gyógyszertári kioszkokban a gyógyszer bikonvex kerek tabletta formájában, krém vagy Barna kis foltokkal. A kontúrcellás buborékcsomagolás 10 darabot tartalmaz. 1 tányér található a kartondobozban.

    1 tabletta összetétele a következőket tartalmazza:

    • kagocel (a fő biológiailag aktív komponens) - 12 mg;
    • burgonyakeményítő - 10 mg;
    • kalcium-sztearát - 0,65 mg;
    • ludipress (közvetlenül préselt laktóz, amely laktóz-monohidrát, povidon (kollidon 30) és kroszpovidon (kollidon CL) keveréke) - 100 mg-ig.

    Klinikai-farmakológiai csoport: vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer. interferon szintézis induktor.

    Mi segít a Kagocelnek?

    A Kagocelt a következő vírusos betegségekben szenvedő felnőttek és gyermekek számára írják fel:

    • SARS;
    • influenza;
    • herpeszvírus által okozott betegségek;
    • urogenitális chlamydia (komplex terápia részeként);
    • vírusos tüdőgyulladás komplex terápiája;
    • bélbetegségek.

    A gyógyszer használható megfázás megelőzésére, megengedett a májműködés mérsékelt megsértésével.

    Farmakológiai tulajdonságok

    A Kagocel interferon induktorokra utal. Ez a gyógyszer fokozza az interferon képződését minden azt termelő sejtben (limfociták, makrofágok, endoteliociták). Az interferon káros hatással van a vírusokra, megakadályozva azok további szaporodását.

    Más, kész humán interferont tartalmazó gyógyszerekkel (Viferon, Genferon, Ruferon) ellentétben a Kagocel elősegíti saját interferonjainak termelését, nem juttat be idegen anyagot a szervezetbe.

    Használati útmutató

    A használati utasítás szerint a Kagocelt szájon át kell bevenni, a tablettát egészben, rágás és zúzódás nélkül, megfelelő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni. A Kagocelt étellel vagy anélkül kell bevenni. A gyógyszer adagját és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg minden egyes beteg esetében.

    Felnőttek számára a gyógyszert az indikációktól függően írják fel:

    • Akut légúti betegségek kezelése vírusos fertőzések(ARVI) és influenza: a felvétel első 2 napjában - napi 3 alkalommal, 24 mg (2 tabletta), a következő 2 napban az egyszeri adag 2-szeresére csökken (összesen 18 tabletta per tanfolyam);
    • Akut légúti vírusfertőzések és influenza megelőzése: 2 napos felvétel - napi 1 alkalommal, 24 mg, majd 5 nap szünet. A 7 napos ciklusok megismételhetők (a profilaktikus tanfolyam időtartama 7 naptól több hónapig terjed);
    • Herpes kezelése: napi 3 alkalommal, 24 mg 5 napig (összesen 30 tabletta kúránként).

    Az influenza és a SARS megelőzése 6 éves és idősebb gyermekeknél 7 napos ciklusokban történik: két nap - nem 1 tabletta naponta 1 alkalommal. 5 nap szünet, majd ismételje meg a ciklust. A profilaktikus tanfolyam időtartama egy héttől több hónapig tart.

    Az influenza és a SARS kezelésére a 6 éves és idősebb gyermekeket az első két napban - naponta háromszor 1 tablettát, a következő két napban - naponta kétszer egy tablettát írnak fel. A tanfolyam összesen - 10 tabletta, a tanfolyam időtartama - 4 nap.

    Ellenjavallatok

    A Kagocel alkalmazása nem írható fel olyan betegeknek, akiknek örökletes patológiája laktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban, laktázhiányban szenved.

    Ezenkívül a gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

    1. A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység;
    2. terhesség;
    3. szoptatás;
    4. Ha a beteg életkora 3 év alatti.

    Mellékhatások

    Az arra hajlamos egyénekben allergiás reakció alakulhat ki a vírusellenes szer összetevőire. Gyakran mellékhatások túladagolás vagy nem megfelelő gyógyszeres kezelés eredményeként jelennek meg. Ha allergia jelentkezik, ajánlatos abbahagyni a Kagocel-kezelést.


    Terhesség és szoptatás

    A szükséges klinikai adatok hiánya miatt a Kagocel alkalmazása terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt nem javasolt.

    A Kagocelnél olcsóbb analógok: lista

    Javasoljuk, hogy ismerkedjen meg a Kagocel népszerű analógjaival, és határozza meg, hogy mely gyógyszerek olcsóbbak és gyakrabban preferálják a betegeket, itt van a listájuk:

    • Anaferon (20 db.) - 180 rubel;
    • Ingavirin (60 mg - 7 db.) - 360 rubel;
    • Arbidol (100 mg - 10 db.) - 200 rubel;
    • Amiksin - (60 mg - 10 db.) - 550 rubel;
    • Ergoferon (20 db.) - 270 rubel;
    • Viferon (rekt. gyertyák 150 000 NE - 10 db.) - 220 rubel;
    • Antigrippin (homeopátiás granulátum 20 g) - 85 rubel;
    • Aflubin (tábla 12 db.) - 200 rubel;
    • Cycloferon (150 mg - 10 db.) - 180 rubel;
    • Amizon (250 mg - 10 db.) - 200 rubel;
    • Tsitovir 3 (12 kapszula) - 400 rubel;
    • Izoprinozin (500 mg - 20 db.) - 550 rubel;
    • Tamiflu (75 mg - 10 db.) - 1300 rubel;
    • Acyclovir (200 mg - 20 db.) - 40 rubel;
    • Remantadine (50 mg - 20 db.) - 70 rubel.

    Figyelem: az analógok használatát a kezelőorvossal kell egyeztetni.

    Árak

    A KAGOCEL átlagos ára a gyógyszertárakban (Moszkva) 250 rubel.

    A gyógyszertári kiadás feltételei

    A gyógyszer OTC eszközként használható.

    Bármilyen betegséggel szembesülve fontos, hogy minél többet megtudjon róla. Az előre figyelmeztetett az előfegyverzett. A patológiával kapcsolatos teljes körű információ birtokában az ember tudja, mikor kell orvoshoz fordulni, milyen tünetekre kell összpontosítania, lehetséges-e önállóan megszabadulni az egészségügyi problémáktól, és milyen szövődményekre kell felkészülni.

    Az oldal tájékoztatást nyújt a különféle betegségek, tüneteik és diagnosztikai módszereik, a terápia irányai és egy konkrét lista gyógyszerek. A kiadványokat a megbízható felhasználásával hozzuk létre tudományos forrásokés könnyen érthető módon kerül bemutatásra.

    Az első részben " hagyományos gyógyászat» Különböző orvosi területekről tájékoztató anyagok jelennek meg. A második szakasz" hideg egészség» fül-orr-gégészeti témáknak és a megfázásnak, mint a világ leggyakoribb betegségeinek szenteljük. A harmadik szakasz "" (rövidítve: N.I.P.) - a név önmagáért beszél.

    Jó olvasást és jó egészséget kívánunk!

    Üdvözlettel: Webhely adminisztrációja.

    Képlet, kémiai név: A Kagocel karboxi-metil-cellulóz és gosszipol (1,6,7-trioxi-3-metil-5-izopropil-8-naftaldehid) kopolimerje.
    Farmakológiai csoport: Immunotróp szerek / immunmodulátorok / interferon induktorok;
    vírusellenes szerek (a HIV kivételével).
    Farmakológiai hatás: vírusellenes, immunmoduláló.

    Farmakológiai tulajdonságok

    A Kagocel képes indukálni az interferon képződését. Késői interferon termelését okozza, amely béta és alfa interferonok keveréke, amelyek erős vírusellenes hatással rendelkeznek. A Kagocel szinte minden sejtpopulációban interferon képződéséhez vezet, amelyek részt vesznek a szervezet vírusellenes válaszában: makrofágokban, B- és T-limfocitákban, granulocitákban, endoteliális sejtekben, fibroblasztokban. A gyógyszer egyszeri adagjának bevétele után a vér interferon tartalma 2 nap elteltével maximális. A szervezet interferonválaszát a Kagocel bevitelére az interferon vérben való hosszú távú (legfeljebb 5 napig) keringése jellemzi. Az interferon felhalmozódásának dinamikája a bélben a gyógyszer bevétele után nem esik egybe a vérben (a vérben az interferon tartalma 2 nap múlva, a bélben pedig 4 óra múlva válik maximálisra). A gyógyszer terápiás dózisokban nem toxikus, nem halmozódik fel a szervezetben. Ezenkívül nincs teratogén, embriotoxikus és mutagén tulajdonsága, nem karcinogén. A Kagocel-terápia maximális hatékonysága akkor érhető el, ha legkésőbb a betegség kezdetétől számított 4. napon veszi be. A megelőzés érdekében a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a fertőzés forrásával való érintkezést közvetlenül is. A kagocel bevétele után egy nappal főleg a májban halmozódik fel, kisebb mértékben - a csecsemőmirigyben, a tüdőben, a lépben, a nyirokcsomókban és a vesékben. Kis koncentrációban megtalálható a zsírszövetben, az izmokban, a szívben, a herékben, a vérplazmában, az agyban. A vérben a felszívódott gyógyszer makromolekulákkal társított formában kering: 37% - fehérjékkel, 47% - lipidekkel, 16% kötetlen formában kering. 90%-a elsősorban a belekben, 10%-a a vesén keresztül ürül ki a szervezetből.

    Javallatok

    Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések kezelése és megelőzése gyermekeknél (3 éves kortól) és felnőtteknél; herpesz kezelése (felnőtteknél).

    A Kagocel adagolása és beadása

    A Kagocelt szájon át kell bevenni, étkezéstől függetlenül. Felnőttek: akut légúti vírusfertőzések és influenza kezelésére: az első 2 nap 24 mg naponta háromszor, a következő 2 nap, 12 mg naponta háromszor; az influenza és a SARS megelőzésére: 2 nap naponta 1 alkalommal, 24 mg, 5 napos szünet, ismételje meg a ciklust; herpesz kezelésére: 5 nap, naponta 3 alkalommal, 24 mg. Gyermekek: akut légúti vírusfertőzések és influenza kezelésére 3-6 éves korig: az első 2 nap naponta kétszer, 12 mg, a következő 2 nap, naponta 1 alkalommal, 12 mg; akut légúti vírusfertőzések és influenza kezelésére 6 éves kortól: az első 2 nap naponta háromszor 12 mg, a következő 2 nap naponta kétszer 12 mg; akut légúti vírusfertőzések és influenza megelőzése 6 évesnél idősebb gyermekeknél: 2 nap 1 alkalommal naponta 12 mg, 5 napos szünet, ismételje meg a ciklust. 12 mg = 1 tabletta.
    Ha kihagyta a Kagocel következő adagját, vegye be, ahogy emlékszik, a következő adagot az utolsó használattól számított beállított idő után kell bevenni.
    A terápiás hatás elérése érdekében a gyógyszert legkésőbb a betegség kezdete után 4 nappal el kell kezdeni.

    A használat ellenjavallatai

    Túlérzékenység, 3 éves korig, terhesség.

    Alkalmazási korlátozások

    Nincs adat.

    Használata terhesség és szoptatás alatt

    A Kagocel alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A szoptatás alatt a Kagocel szedése alatt le kell állítani a szoptatást.

    A Kagocel mellékhatásai

    Allergiás reakciók lehetségesek.

    A Kagocel kölcsönhatása más anyagokkal

    A Kagocel jól kombinálható immunmodulátorokkal, vírusellenes gyógyszerekés antibiotikumok (additív hatás figyelhető meg).

    Túladagolás

    A Kagocel véletlen túladagolása esetén sok vizet kell inni, hánytatni kell; szükség esetén tüneti terápia.

    *NEARMEDIC PLUS LLC* NEARMEDIC Plus, LLC NEARMEDIC PHARMA, LLC Hemofarm, LLC

    Származási ország

    Oroszország

    Termékcsoport

    Vírusellenes szerek

    Vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer. Interferon szintézis induktor

    Kiadási űrlap

    • tabletta 12mg - 10db csomagonként.

    Az adagolási forma leírása

    • Krém-barna, kerek, mindkét oldalán domború tabletta

    farmakológiai hatás

    Vírusellenes gyógyszer. interferon szintézis induktor. A készítmény hatóanyaga az (1>4)-6-0-karboximetil-béta-D-glükóz, (1>4)-béta-D-glükóz és (21>24)-2,3 kopolimer nátriumsója. ,14,15,21,24,29,32-oktahidroxi-23-(karboxi-metoxi-metil)-7,10-dimetil-4,13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaoxaheptaciklo-dotriakonta -1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekán. A szervezetben az úgynevezett késői interferon képződését okozza, amely alfa- és béta-interferonok magas vírusellenes aktivitású keveréke. A Kagocel® interferon termelését okozza szinte minden sejtpopulációban, amely részt vesz a szervezet vírusellenes válaszában: T- és B-limfocitákban, makrofágokban, granulocitákban, fibroblasztokban, endoteliális sejtekben. A Kagocel® egyetlen adagjának szájon át történő bevétele esetén a vérszérum interferontitere 48 óra elteltével éri el a maximális értéket. Az interferon felhalmozódásának dinamikája a bélben, amikor a gyógyszert orálisan veszik be, nem esik egybe a keringő interferon titereinek dinamikájával. A vérszérumban az interferontartalom csak 48 órával a Kagocel® bevétele után éri el a magas értékeket, míg a belekben már az akut fertőzés kezdetétől számított 4 óra elteltével figyelhető meg az interferon maximális termelése. Profilaktikus célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, pl. és közvetlenül a fertőző ágenssel való érintkezés után.

    Farmakokinetika

    Felszívódás és eloszlás Orális bevétel esetén a gyógyszer beadott dózisának körülbelül 20%-a kerül az általános keringésbe. A lenyelés után 24 órával a gyógyszer főként a májban halmozódik fel, kisebb mértékben - a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesében, a nyirokcsomókban. Alacsony koncentráció figyelhető meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony agyi tartalom a gyógyszer nagy molekulatömegének köszönhető, ami akadályozza a BBB-n keresztüli behatolást. A plazmában a gyógyszer túlnyomórészt kötött formában található: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A gyógyszer kötetlen része körülbelül 16%. A gyógyszer napi ismételt bevitele esetén a Vd tág határok között változik minden vizsgált szervben, különösen kifejezett a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban. Megvonás Főleg a belekben ürül: 7 nappal a bevétel után a beadott adag 88%-a ürül ki a szervezetből, ebből 90%-a széklettel és 10%-a vizelettel. A kábítószert nem mutatták ki a kilélegzett levegőben.

    Különleges körülmények

    A terápiás hatás elérése érdekében a Kagocel®-t legkésőbb a betegség kezdetétől számított 4. napon el kell kezdeni. A Kagocel® jól kombinálható más vírusellenes gyógyszerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal.

    Kagocel®

    ATX

    Farmakológiai csoportok

    • Vírusellenes (kivéve HIV) szerek
    • Interferon induktorok

    Nosológiai osztályozás (ICD-10)

    • B00 Herpes simplex fertőzések
    • J06 A felső légutak akut fertőzései, többszörös és nem meghatározott
    • J11 Influenza, vírust nem azonosítottak

    Adagolási forma és összetétel

    Az adagolási forma leírása

    Tabletták a krémtől a barnáig, kerekek, mindkét oldalán domborúak, közbevágva.

    farmakológiai hatás

    farmakológiai hatás- immunmoduláló, vírusellenes.

    Farmakodinamika

    A Kagocel ® fő hatásmechanizmusa az interferon termelésének indukálása. Képződését okozza az emberi szervezetben az ún. késői interferon, amely magas vírusellenes aktivitású alfa- és béta-interferonok keveréke. A Kagocel ® interferon termelését okozza szinte minden sejtpopulációban, amely részt vesz a szervezet vírusellenes válaszában: T- és B-limfocitákban, makrofágokban, granulocitákban, fibroblasztokban, endoteliális sejtekben. Egy adag Kagocel ® szájon át történő bevétele esetén a vérszérum interferontitere 48 óra elteltével éri el a maximális értéket. Az interferon felhalmozódásának dinamikája a bélben a Kagocel ® szájon át történő bevétele esetén nem esik egybe a keringő interferon titereinek dinamikájával. A vérszérumban az interferon termelése csak 48 órával a Kagocel ® bevétele után éri el a magas értékeket, míg a belekben az interferon maximális termelése már 4 óra elteltével megfigyelhető.

    A Kagocel ® terápiás dózisban írva nem mérgező, nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, nem karcinogén és nincs embriotoxikus hatása.

    A Kagocel® kezelés legnagyobb hatékonysága akkor érhető el, ha legkésőbb az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon írják fel. Profilaktikus célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, pl. és közvetlenül a fertőző ágenssel való érintkezés után.

    Farmakokinetika

    A beadás után 24 órával a Kagocel ® főként a májban halmozódik fel, kisebb mértékben - a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesében és a nyirokcsomókban. Alacsony koncentráció figyelhető meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. A Kagocel ® alacsony agyi tartalmát a gyógyszer nagy molekulatömege magyarázza, amely akadályozza a BBB-n keresztüli behatolását. A plazmában a gyógyszer túlnyomórészt kötött formában található.

    A Kagocel® V d napi ismételt beadásával a gyógyszer széles skálán mozog. A gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban különösen kifejezett. Szájon át történő bevétel esetén a gyógyszer beadott dózisának körülbelül 20%-a kerül az általános keringésbe. A felszívódott gyógyszer a vérben kering, főként makromolekulákkal társított formában: 47% lipidekkel, 37% fehérjékkel. A gyógyszer kötetlen része körülbelül 16%.

    Származtatás: a gyógyszer főként a belekben ürül ki a szervezetből: 7 nappal a beadás után - a beadott dózis 88%-a, beleértve. 90% - a belekben és 10% - a vesén keresztül. A kábítószert nem mutatták ki a kilélegzett levegőben.

    A Kagocel ® javallatai

    Felnőttek:

    az influenza és más akut légúti vírusfertőzések (ARVI) megelőzése és kezelése;

    herpesz kezelés.

    Gyermekek:

    influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések kezelése 3 éves és idősebb gyermekeknél;

    az influenza és más akut légúti vírusfertőzések megelőzése 3 éves gyermekeknél.

    Ellenjavallatok

    fokozott egyéni érzékenység;

    laktázhiány;

    laktóz intolerancia;

    glükóz-galaktóz felszívódási zavar;

    terhesség;

    3 éves korig.

    Mellékhatások

    Talán az allergiás reakciók kialakulása.

    Kölcsönhatás

    Jól kombinálható más vírusellenes szerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal (additív hatás).

    Adagolás és adminisztráció

    belül.

    Influenza és SARS kezelésére felnőtteknél kijelöl 2 tablettát. Napi 3 alkalommal az első 2 napban, a következő 2 napban - 1 táblázat. 3-szor egy nap. Összességében a kezelés során - 18 tabletta, a kúra időtartama 4 nap.

    Akut légúti vírusfertőzések megelőzése felnőtteknél 7 napos ciklusokban végezve: 2 nap, 2 tabletta. Naponta 1 alkalommal, majd 5 nap szünet, és a ciklus megismétlődik. A profilaktikus tanfolyam időtartama 1 héttől több hónapig tart.

    Herpes kezelésére felnőtteknél kijelöl 2 tablettát. Napi 3 alkalommal 5 napig. Összességében a kezelés során - 30 tabletta, a kúra időtartama 5 nap.

    Influenza és SARS kezelésére 3-6 éves gyermekeknél jelöljön ki 1 asztalt. Az első 2 napban naponta kétszer, a következő 2 napban - 1 táblázat. 1 naponta. A tanfolyam összesen - 6 tabletta, a tanfolyam időtartama - 4 nap.