Természetes szénhidrogénforrások után. Természetes szénhidrogénforrások: általános jellemzők és felhasználás Természetes szénhidrogénforrások és jelentőségük

A fosszilis tüzelőanyagok eredete.

Ezen kívül miből szerves anyag minden élő szervezet összetev, a szerves vegyületek fő forrásai: olaj, szén, természetes és kapcsolódó kőolajgázok.

Az olaj, a szén és a földgáz szénhidrogénforrások.

Ezeket a természeti erőforrásokat használják:

· Tüzelőanyagként (energia- és hőforrás) - ez a hagyományos égés;

Nyersanyagok formájában további feldolgozáshoz - ez a szerves szintézis.

A szerves anyagok eredetének elméletei:

1- A szerves eredetű elmélet.

Ezen elmélet szerint a kihalt növényi és állati szervezetek maradványaiból lerakódások keletkeztek, amelyek baktériumok, nagy nyomás és hőmérséklet hatására a földkéreg vastagságában szénhidrogének keverékévé alakultak.

2- Az olaj ásványi (vulkáni) eredetének elmélete.

Ezen elmélet szerint az olaj, a szén és a földgáz a Föld bolygó kialakulásának kezdeti szakaszában keletkezett. Ebben az esetben a fémek szénnel kombinálva karbidokat képeznek. A karbidok vízgőzzel való reakciója következtében a bolygó mélyén gáznemű szénhidrogének, különösen metán és acetilén keletkeztek. Melegítés, sugárzás és katalizátorok hatására pedig az olajban lévő egyéb vegyületek keletkeztek belőlük. BAN BEN felső rétegek A litoszférában a folyékony olajkomponensek elpárologtak, a folyadék besűrűsödött, aszfalttá, majd szénné alakult.

Ezt az elméletet először D. I. Mengyelejev fejtette ki, majd a 20. században P. Sabatier francia tudós laboratóriumban szimulálta a leírt folyamatot, és az olajhoz hasonló szénhidrogén-keveréket kapott.

fő komponens földgáz a metán. Etánt, propánt, butánt is tartalmaz. Minél nagyobb a szénhidrogén molekulatömege, annál kevesebbet tartalmaz a földgáz.

Alkalmazás: A földgáz elégetésekor sok hő szabadul fel, így energiahatékony és olcsó tüzelőanyagként szolgál az iparban. A földgáz a vegyipar nyersanyagforrása is: acetilén, etilén, hidrogén, korom, különféle műanyagok gyártása, ecetsav, színezékek, gyógyszerek és egyéb termékek.

Kapcsolódó kőolajgázok természetesen az olaj felett található, vagy nyomás alatt feloldódik benne. Korábban a kapcsolódó kőolajgázokat nem használták fel, azokat elégették. Jelenleg befogják és üzemanyagként és értékes vegyi nyersanyagként használják fel. A kapcsolódó gázok kevesebb metánt tartalmaznak, mint a földgáz, de sokkal több homológot tartalmaznak. A kapcsolódó kőolajgázok szűkebb összetételűek.

Például: természetes benzin - pentán, hexán és más szénhidrogének keverékét adják a benzinhez a motor indításának javítása érdekében; a propán-bután frakciót cseppfolyósított gáz formájában tüzelőanyagként használják; A földgázhoz hasonló összetételű száraz gázból acetilént, hidrogént állítanak elő, de tüzelőanyagként is használják, időnként a kapcsolódó kőolajgázokat alaposabb elválasztásnak vetik alá, és különálló szénhidrogéneket vonnak ki belőlük, amelyekből telítetlen szénhidrogéneket nyernek. .

A szén továbbra is a szerves szintézis egyik leggyakoribb tüzelőanyaga és nyersanyaga. Milyen típusú szén létezik, honnan származik a szén, és milyen termékeket használnak a beszerzéséhez - ezek a fő kérdések, amelyeket ma megvizsgálunk a leckében. Vegyi anyagok forrásaként a szenet korábban használták, mint az olajat és a földgázt.

A szén nem egyedi anyag. A következőkből áll: szabad szén (legfeljebb 10%), szerves anyagok, amelyek a szénen és hidrogénen kívül oxigént, ként, nitrogént, ásványi anyagokat tartalmaznak, amelyek a szén elégetésekor salak formájában maradnak vissza.

A szén szerves eredetű szilárd fosszilis tüzelőanyag. A biogén hipotézis szerint elhalt növényekből alakult ki a mikroorganizmusok létfontosságú tevékenysége következtében a paleozoikum korának karbon időszakában (kb. 300 millió évvel ezelőtt). A szén olcsóbb, mint az olaj, egyenletesebben oszlik el a földkéregben, természetes készletei jóval meghaladják az olajét, és a tudósok szerint még egy évszázadig sem fogy ki.

A szén képződése növényi maradványokból (koalizáció) több szakaszban történik: tőzeg - barnaszén - kőszén - antracit.

A koalizációs folyamat a szerves anyagok relatív széntartalmának fokozatos növekedéséből áll az oxigén és hidrogén kimerülése miatt. A tőzeg és a barnaszén képződése a növényi maradványok oxigén nélküli biokémiai bomlásának eredményeként következik be. A barnaszén kővé alakulása a hatás alatt történik emelkedett hőmérsékletekés a hegyképződési és vulkáni folyamatokhoz kapcsolódó nyomás.

A szénhidrogének nagy gazdasági jelentőséggel bírnak, mivel szolgálnak a legfontosabb nyersanyagok a modern szerves szintézis ipar szinte összes termékének előállításához, és széles körben használják energetikai célokra. Úgy tűnik, felhalmozódnak naphőés az égéskor felszabaduló energia. A tőzeg, a szén, az olajpala, az olaj, a természetes és a kapcsolódó kőolajgázok szenet tartalmaznak, melynek égés során oxigénnel való egyesülése hőkibocsátással jár.

szén	tőzeg	olaj	földgáz
szilárd	szilárd	folyékony	gáz
szag nélkül	szag nélkül	Erős szag	szag nélkül
egységes összetételű	egységes összetételű	anyagok keveréke	anyagok keveréke
sötét színű kőzet, magas éghető anyag tartalommal, amely az üledékes rétegekben különböző növények felhalmozódásából származik	a mocsarak és benőtt tavak alján felhalmozódott félig lebomlott növényi tömeg felhalmozódása	természetes éghető olajos folyadék, folyékony és gáz halmazállapotú szénhidrogének keverékéből áll	a szerves anyagok anaerob bomlása során a Föld beleiben képződő gázkeverék, a gáz az üledékes kőzetek csoportjába tartozik
Fűtőérték - 1 kg üzemanyag elégetésével felszabaduló kalóriák száma
7 000 - 9 000	500 - 2 000	10000 - 15000	?

Szén.

A szén mindig is ígéretes nyersanyag volt az energia és számos vegyi termék számára.

A 19. századtól a szén első nagy fogyasztója a közlekedés, majd a szenet villamosenergia-termelésre, kohászati ​​koksz előállítására, a vegyi feldolgozás során különféle termékek előállítására, szén-grafit szerkezeti anyagokra, műanyagokra, hegyi viaszra, szintetikus, folyékony és gáz halmazállapotú magas kalóriatartalmú üzemanyagok, magas nitrogéntartalmú savak műtrágyák előállításához.

A szén makromolekuláris vegyületek összetett keveréke, amely a következő elemeket tartalmazza: C, H, N, O, S. A szén az olajhoz hasonlóan nagy mennyiségben tartalmaz különféle szerves anyagokat, valamint szervetlen anyagok, mint például víz, ammónia, hidrogén-szulfid és természetesen maga a szén - szén.

A kőszén feldolgozása három fő irányban zajlik: kokszolás, hidrogénezés és tökéletlen égés. A szénfeldolgozás egyik fő módja az kokszolás– kalcinálás levegő hozzáférés nélkül kokszolókemencében 1000-1200°C hőmérsékleten. Ezen a hőmérsékleten, oxigénhez való hozzáférés nélkül, a szén a legbonyolultabb kémiai átalakuláson megy keresztül, amelynek eredményeként koksz és illékony termékek képződnek:

1. kokszgáz (hidrogén, metán, szén-monoxid és szén-dioxid, ammónia-, nitrogén- és egyéb gázok szennyeződései);

2. kőszénkátrány (több száz különböző szerves anyag, beleértve a benzolt és homológjait, a fenolt és az aromás alkoholokat, a naftalint és a különféle heterociklusos vegyületeket);

3. szupra-kátrány vagy ammónia, víz (oldott ammónia, valamint fenol, hidrogén-szulfid és egyéb anyagok);

4. koksz (a kokszolás szilárd maradéka, gyakorlatilag tiszta szén).

A lehűtött kokszot kohászati ​​üzemekbe küldik.

Az illékony termékek (kokszológáz) lehűtésekor a kőszénkátrány és az ammónia víz lecsapódik.

A nem kondenzált termékeket (ammónia, benzol, hidrogén, metán, CO 2, nitrogén, etilén stb.) kénsav oldaton átvezetve ammónium-szulfátot izolálunk, amelyet ásványi műtrágyaként használnak. A benzolt az oldószerben felvesszük és az oldatból ledesztilláljuk. Ezt követően a kokszgázt üzemanyagként vagy vegyi alapanyagként használják fel. A kőszénkátrát kis mennyiségben (3%) nyerik. De tekintettel a termelés mértékére, a kőszénkátrány nyersanyagnak tekinthető számos szerves anyag előállításához. Ha a 350 ° C-ig forrásban lévő termékeket eltávolítjuk a gyantáról, akkor szilárd tömeg marad - szurok. Lakkok gyártására használják.

A szén hidrogénezését 400-600 °C hőmérsékleten, legfeljebb 25 MPa hidrogénnyomás mellett, katalizátor jelenlétében végezzük. Ilyenkor folyékony szénhidrogének keveréke képződik, amely motorüzemanyagként használható. Folyékony tüzelőanyag kinyerése szénből. A folyékony szintetikus üzemanyagok magas oktánszámú benzin, dízel és kazán üzemanyagok. Ahhoz, hogy szénből folyékony tüzelőanyagot nyerjünk, hidrogénezéssel növelni kell annak hidrogéntartalmát. A hidrogénezést többszörös keringtetéssel hajtják végre, amely lehetővé teszi, hogy a szén teljes szerves tömegét folyadékká alakítsa és gázsá tegye. Ennek a módszernek az előnye az alacsony minőségű barnaszén hidrogénezésének lehetősége.

A szénelgázosítás lehetővé teszi az alacsony minőségű barna- és feketeszén hőerőművekben történő szennyezés nélküli felhasználását környezet kénvegyületek. Ez az egyetlen módszer a koncentrált szén-monoxid (szén-monoxid) CO előállítására. A szén tökéletlen égése szén-monoxidot (II) termel. Egy katalizátoron (nikkel, kobalt) normál vagy emelt nyomáson hidrogén és CO használható telített és telítetlen szénhidrogéneket tartalmazó benzin előállítására:

nCO+ (2n+1)H2 → CnH 2n+2 + nH2O;

nCO + 2nH 2 → C n H 2n + nH 2 O.

Ha a szén száraz desztillációját 500-550 °C-on végezzük, akkor kátrányt kapunk, amelyet a bitumen mellett az építőiparban kötőanyagként használnak tetőfedők, vízszigetelő bevonatok (tetőfedő anyag, tetőfedő, stb.).

A természetben a szén a következő régiókban található: a moszkvai régióban, a dél-jakutszki medence, a Kuzbass, a Donbass, a Pechora-medence, a Tunguska-medence, a Lena-medence.

Földgáz.

A földgáz gázkeverék, melynek fő összetevője a metán CH 4 (mezőtől függően 75-98%), a többi etán, propán, bután és kis mennyiségű szennyeződés - nitrogén, szén-monoxid (IV. ), kénhidrogén és vízgőzök, és szinte mindig hidrogén-szulfidés az olaj szerves vegyületei - merkaptánok. Ők adják meg a gázt konkrétan rossz szag, és égéskor mérgező kén-dioxid SO 2 képződéséhez vezet.

Általában minél nagyobb a szénhidrogén molekulatömege, annál kevesebbet tartalmaz a földgáz. A különböző mezőkből származó földgáz összetétele nem azonos. Átlagos összetétele térfogatszázalékban a következő:

A metán a növényi és állati maradványok anaerob (levegő hozzáférés nélküli) fermentációja során képződik, ezért fenéküledékekben képződik, és "mocsári" gáznak nevezik.

A metán lerakódások hidratált kristályos formában, az ún metán-hidrát, egy permafrost réteg alatt és az óceánok nagy mélységein találhatók. Alacsony hőmérsékleten (-800ºC) és nagy nyomáson a metánmolekulák a vízjég kristályrácsának üregeiben helyezkednek el. Az egy köbméter metán-hidrát jégüregeiben 164 köbméter gáz "molyosodik".

A metán-hidrát darabjai piszkos jégnek tűnnek, de a levegőben sárga-kék lánggal égnek. Becslések szerint 10-15 000 gigatonna szén tárolódik a bolygón metán-hidrát formájában (egy giga 1 milliárd). Az ilyen mennyiségek sokszorosa az összes jelenleg ismert földgáztartaléknak.

A földgáz megújuló természetes erőforrás, mivel a természetben folyamatosan szintetizálódik. Biogáznak is nevezik. Ezért manapság sok környezettudós az emberiség virágzó létének kilátásait pontosan a gáz alternatív üzemanyagként való felhasználásával hozza összefüggésbe.

Tüzelőanyagként a földgáz nagy előnyökkel rendelkezik a szilárd és folyékony üzemanyag. Fűtőértéke jóval magasabb, elégetve nem hagy hamut, az égéstermékek sokkal környezetbarátabbak. Ezért a megtermelt földgáz teljes mennyiségének mintegy 90%-át tüzelőanyagként égetik el hőerőművekben és kazánházakban, az ipari vállalkozások termikus folyamataiban és a mindennapi életben. A földgáz mintegy 10%-át a vegyipar értékes nyersanyagaként használják fel: hidrogén, acetilén, korom, különféle műanyagok, gyógyszerek előállítására. A földgázból metánt, etánt, propánt és butánt izolálnak. A metánból nyerhető termékek nagy ipari jelentőséggel bírnak. A metánt számos szerves anyag szintézisére használják - szintézisgáz és az ezen alapuló alkoholok további szintéziséhez; oldószerek (szén-tetraklorid, metilén-klorid stb.); formaldehid; acetilén és korom.

A földgáz önálló lerakódásokat képez. A természetes éghető gázok fő lelőhelyei Észak- és Nyugat-Szibériában, a Volga-Urál-medencében, az Észak-Kaukázusban (Sztavropol), a Komi Köztársaságban, az Asztrahán régióban és a Barents-tengerben találhatók.

A szénhidrogének fő forrásai az olaj, a természetes és kapcsolódó kőolajgázok, valamint a szén. Tartalékaik nem korlátlanok. A tudósok szerint a jelenlegi termelési és fogyasztási ütem mellett elég lesz: olaj - 30 - 90 évre, gáz - 50 évre, szén - 300 évre.

Az olaj és összetétele:

Az olaj olajos folyadék a világosbarnától a sötétbarnáig, csaknem fekete színű, jellegzetes szaggal, nem oldódik vízben, filmet képez a víz felszínén, amely nem engedi át a levegőt. Az olaj világosbarnától sötétbarnáig terjedő, csaknem fekete színű olajos folyadék, jellegzetes szaggal, nem oldódik vízben, filmréteget képez a víz felszínén, amely nem engedi át a levegőt. Az olaj összetett keveréke telített és aromás szénhidrogének, cikloparaffin, valamint néhány heteroatomot tartalmazó szerves vegyület - oxigén, kén, nitrogén stb. Milyen lelkes neveket nem adtak az olajemberek: „Fekete arany” és „Föld vére”. Az olaj valóban megérdemli a csodálatunkat és a nemességünket.

Az olaj összetétele: paraffin - egyenes és elágazó láncú alkánokból áll; nafténes - telített ciklikus szénhidrogéneket tartalmaz; aromás - magában foglalja az aromás szénhidrogéneket (benzolt és homológjait). Az összetett komponens-összetétel ellenére az olajok elemi összetétele nagyjából megegyezik: átlagosan 82-87% szénhidrogén, 11-14% hidrogén, 2-6% egyéb elemek (oxigén, kén, nitrogén).

Egy kis történelem .

1859-ben az USA-ban, Pennsylvania államban a 40 éves Edwin Drake saját kitartása, olajásó pénze és egy régi gőzgép segítségével 22 méter mély kutat fúrt és kitermelte az első olajat azt.

Drake elsőbbsége az olajfúrás területén úttörőként vitatott, de nevéhez még mindig fűződik az olajkorszak kezdete. A világ számos részén fedezték fel az olajat. Az emberiség végre nagy mennyiségben szerzett magának egy kiváló mesterséges világítási forrást...

Mi az olaj eredete?

A tudósok körében két fő fogalom dominált: a szerves és a szervetlen. Az első koncepció szerint az üledékes kőzetekbe temetett szerves maradványok idővel lebomlanak, olajzá, szénné és földgázzá alakulnak; mozgékonyabb olaj és gáz halmozódik fel az üledékes kőzetek pórusos felső rétegeiben. Más tudósok azt állítják, hogy az olaj "nagy mélységben a Föld köpenyében" keletkezik.

Az orosz tudós - kémikus D. I. Mengyelejev a szervetlen koncepció támogatója volt. 1877-ben egy ásványi (karbid) hipotézist javasolt, amely szerint az olaj megjelenése a víznek a Föld mélyébe való behatolásával jár együtt, ahol a "széntartalmú fémekre" gyakorolt ​​hatása alatt szénhidrogéneket nyernek.

Ha létezett egy hipotézis az olaj kozmikus eredetéről - a Föld gáznemű burkában lévő szénhidrogénekből még csillagállapota alatt is.

A földgáz „kék arany”.

Hazánk a világon az első helyen áll a földgázkészletek tekintetében. Ennek az értékes tüzelőanyagnak a legfontosabb lelőhelyei Nyugat-Szibériában (Urengojszkoje, Zapolyarnoje), a Volga-Ural-medencében (Vuktilszkoje, Orenburgszkoje), az Észak-Kaukázusban (Sztavropolszkoje) találhatók.

A földgáz előállításához általában az áramlásos módszert alkalmazzák. Ahhoz, hogy a gáz elkezdjen folyni a felszínre, elég egy gázhordozó tartályba fúrt kutat nyitni.

A földgázt előzetes leválasztás nélkül használják fel, mert szállítás előtt tisztításon esik át. Különösen a mechanikai szennyeződéseket, a vízgőzt, a hidrogén-szulfidot és más agresszív összetevőket távolítják el belőle... És a legtöbb propánt, butánt és nehezebb szénhidrogéneket is. A maradék gyakorlatilag tiszta metán elfogy, Előszörüzemanyagként: magas fűtőérték; környezetbarát, kényelmes kinyerni, szállítani, elégetni, mert az aggregáció állapota gáz.

Másodszor, a metán nyersanyaggá válik az acetilén, a korom és a hidrogén előállításához; telítetlen szénhidrogének, elsősorban etilén és propilén előállítására; szerves szintézishez: metil-alkohol, formaldehid, aceton, ecetsav és még sok más.

Kapcsolódó kőolajgáz

A kapcsolódó kőolajgáz eredete szerint szintén földgáz. Különleges nevet kapott, mert az olajjal együtt lerakódásokban van - feloldódik benne. Amikor az olajat a felszínre vonják ki, az éles nyomásesés következtében elválik tőle. Oroszország az egyik első helyet foglalja el a kapcsolódó gázkészletek és termelése tekintetében.

A kapcsolódó kőolajgáz összetétele eltér a földgáztól - sokkal több etánt, propánt, butánt és egyéb szénhidrogéneket tartalmaz. Ezenkívül olyan ritka gázokat tartalmaz a Földön, mint az argon és a hélium.

A kapcsolódó kőolajgáz értékes vegyi alapanyag, több anyag nyerhető belőle, mint a földgázból. Az egyes szénhidrogéneket vegyi feldolgozáshoz is kivonják: etánt, propánt, butánt stb. A dehidrogénezési reakcióval telítetlen szénhidrogéneket nyernek ki belőlük.

Szén

A természetben található szénkészletek jelentősen meghaladják az olaj- és gázkészleteket. A szén összetett anyagok keveréke, amely különféle szén-, hidrogén-, oxigén-, nitrogén- és kénvegyületekből áll. A szén összetétele olyan ásványi anyagokat tartalmaz, amelyek sok más elem vegyületeit tartalmazzák.

A kőszén összetétele: szén - legfeljebb 98%, hidrogén - legfeljebb 6%, nitrogén, kén, oxigén - legfeljebb 10%. De a természetben is vannak barnaszenek. Összetételük: szén - legfeljebb 75%, hidrogén - legfeljebb 6%, nitrogén, oxigén - legfeljebb 30%.

A szénfeldolgozás fő módszere a pirolízis (cocoating) - szerves anyagok lebontása levegő hozzáférés nélkül, amikor magas hőmérsékletű(kb. 1000 C). Ebben az esetben a következő termékeket kapják: koksz (megnövelt szilárdságú mesterséges szilárd tüzelőanyag, amelyet széles körben használnak a kohászatban); kőszénkátrány (vegyiparban használatos); kókuszgáz (a vegyiparban és üzemanyagként használják).

kokszolókemence gáz

A szén termikus bomlása során keletkező illékony vegyületek (kokszológáz) az általános gyűjteménybe kerülnek. Itt a kokszolókemence-gázt lehűtik és elektrosztatikus leválasztókon vezetik át a kőszénkátrány elválasztására. A gázkollektorban a víz a gyantával egyidejűleg kondenzálódik, amelyben ammónia, kénhidrogén, fenol és egyéb anyagok oldódnak. A hidrogént a nem kondenzált kokszolókemence-gázból izolálják különféle szintézisekhez.

A kőszénkátrány desztillációja után szilárd anyag marad vissza - szurok, amelyet elektródák és tetőfedő kátrány készítésére használnak.

Olajfinomítás

Az olajfinomítás vagy a rektifikáció az olaj és az olajtermékek forráspont szerinti frakciókra való termikus szétválasztásának folyamata.

A desztilláció fizikai folyamat.

Az olajfinomításnak két módja van: fizikai (elsődleges feldolgozás) és kémiai (másodlagos feldolgozás).

Az olaj elsődleges feldolgozását desztillációs oszlopban végzik - olyan berendezésben, amely a forráspontban eltérő anyagok folyékony keverékeit választja el.

Olajfrakciók és főbb felhasználási területeik:

Benzin - gépjármű-üzemanyag;

Kerozin - repülőgép-üzemanyag;

Ligroin - műanyagok gyártása, újrahasznosítási alapanyagok;

Gázolaj - dízel- és kazánüzemanyag, újrahasznosítási nyersanyagok;

Tüzelőolaj - gyári üzemanyag, paraffinok, kenőolajok, bitumen.

Az olajfoltok eltávolításának módszerei :

1) Felszívódás – Mindannyian ismerik a szalmát és a tőzeget. Felszívják az olajat, ezután gondosan összegyűjthetők és kivehetők, majd megsemmisítik. Ez a módszer csak nyugodt körülmények között és csak kis foltok esetén alkalmas. A módszer a közelmúltban nagyon népszerű alacsony költsége és nagy hatékonysága miatt.

A lényeg: A módszer olcsó, külső körülményektől függ.

2) Önfeloldás: - ezt a módszert akkor alkalmazzuk, ha az olaj a parttól távol ömlött, és a folt kicsi (ebben az esetben jobb, ha egyáltalán nem érinti a foltot). Fokozatosan feloldódik vízben és részben elpárolog. Néha az olaj nem tűnik el, és néhány év múlva apró foltok érik el a partot csúszós gyantadarabok formájában.

A lényeg: nem használnak vegyszereket; az olaj hosszú ideig a felszínen marad.

3) Biológiai: A szénhidrogének oxidálására képes mikroorganizmusok felhasználásán alapuló technológia.

A lényeg: minimális sérülés; olaj eltávolítása a felületről, de a módszer munkaigényes és időigényes.

Meg kell jegyezni, hogy a szénhidrogének széles körben elterjedtek a természetben. A legtöbb szerves anyag természetes forrásból származik. A szerves vegyületek szintézise során nyersanyagként természetes és kapcsolódó gázokat, szenet és lignitet, olajat, tőzeget, állati és állati eredetű termékeket használnak fel. növényi eredetű.

Természetes szénhidrogénforrások: földgázok.

A földgázok különféle szerkezetű szénhidrogének és egyes gázszennyeződések (hidrogén-szulfid, hidrogén, szén-dioxid) természetes keverékei, amelyek kitöltik a földkéreg kőzeteit. Ezek a vegyületek szerves anyagok hidrolízise eredményeként keletkeznek nagy mélységben a Föld vastagságában. Szabad állapotban hatalmas felhalmozódások formájában találhatók meg - gáz, gázkondenzátum, valamint olaj- és gázmezők.

Az éghető földgázok fő szerkezeti komponense a CH₄ (metán - 98%), С₂Н₆ (etán - 4,5%), propán (С₃Н₈ - 1,7%), bután (С₄Н₁₀ - 0,8%), pentán (С₄₂Н₂₁₂%) (С₂. . A kapcsolódó kőolajgáz az olaj része oldott állapotban, és az olaj felszínre kerülésekor a nyomáscsökkenés következtében szabadul fel belőle. A gáz- és olajmezőkön egy tonna olaj 30-300 négyzetmétert tartalmaz. m gáz. A természetes szénhidrogénforrások értékes tüzelőanyag és nyersanyag a szerves szintézis ipar számára. A gázt gázfeldolgozó vállalatoknak szállítják, ahol feldolgozható (olaj, alacsony hőmérsékletű adszorpció, kondenzáció és rektifikálás). Különálló komponensekre van osztva, amelyek mindegyikét meghatározott célokra használják. Például metán szintézis gázból, amelyek más szénhidrogének előállításának alapvető nyersanyagai, acetilén, metanol, metanol, kloroform.

Természetes szénhidrogénforrások: olaj.

Az olaj egy összetett keverék, amely főleg nafténes, paraffinos és aromás szénhidrogénekből áll. Az olaj összetétele aszfalt-gyantaszerű anyagokat, mono- és diszulfidokat, merkaptánokat, tiofént, tiofánt, hidrogén-szulfidot, piperidint, piridint és homológjait, valamint egyéb anyagokat tartalmaz. A termékek alapján több mint 3000 különböző terméket állítanak elő petrolkémiai szintézis módszerekkel, pl. etilén, benzol, propilén, diklór-etán, vinil-klorid, sztirol, etanol, izopropanol, butilének, különféle műanyagok, vegyi szálak, színezékek, tisztítószerek, kábítószer, robbanóanyag stb.

A tőzeg növényi eredetű üledékes kőzet. Ezt az anyagot használják tüzelőanyagként (főleg hőerőművekben), vegyi alapanyagként (sok szerves anyag szintéziséhez), fertőtlenítő alomként a gazdaságokban, különösen a baromfitelepeken, valamint a kertészeti és szántóföldi növények műtrágyáinak összetevőjeként.

Természetes szénhidrogénforrások: xilem vagy fa.

A Xylem magasabb rendű növények szövete, amelyen keresztül víz és oldott tápanyagok jutnak a rendszer rizómájából a levelekre, valamint más növényi szervekre. Merev héjú sejtekből áll, amelyek vaszkuláris vezetőrendszerrel rendelkeznek. Fafajtától függően különböző mennyiségű pektint és ásványi vegyületeket (főleg kalcium-sókat), lipideket, ill. illóolajok. A fát tüzelőanyagként használják, metil-alkoholt, ecetsavat, cellulózt és egyéb anyagokat lehet szintetizálni belőle. Egyes fafajtákból színezékeket (szantálfa, rönkfa), tanninokat (tölgy), gyantákat és balzsamokat (cédrus, fenyő, luc), alkaloidokat (a nadálytő, mák, ranunculus, esernyőcsaládok növényei) nyernek. Néhány alkaloidot úgy használnak gyógyszerek(kitin, koffein), gyomirtó szerek (Anabasin), rovarölő szerek (nikotin).